(S)1-BOC-3-溴甲基哌啶
中文名称:(S)1-BOC-3-溴甲基哌啶
英文名称:(S)-tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号:158406-99-6
分子式:C11H20BrNO2
分子量:278.19
EINECS号:
Mol文件:158406-99-6.mol
(S)1-BOC-3-溴甲基哌啶 性质
| 沸点 | 318.3±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.270±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.03±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
(S)1-BOC-3-溴甲基哌啶 用途与合成方法
生产方法
140695-84-7
158406-99-6
以(S)-3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的一般步骤：将(S)-3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（30.0g，139mmol）和四溴化碳（72.0g，217mmol）溶解于二氯甲烷（150mL）中。在冰浴冷却下，保持反应体系内部温度在20至25℃之间，缓慢滴加三苯基膦（42.4g，162mmol）的二氯甲烷（150mL）溶液。滴加完毕后，于室温下继续搅拌反应混合物1小时。随后，加入环己烷（500mL），并在减压条件下蒸发除去约一半的溶剂。将剩余溶液置于冰浴中冷却，过滤除去生成的沉淀。滤液经减压浓缩后，所得残余物通过快速柱色谱法纯化（洗脱剂：0至25％乙酸乙酯/己烷，硅胶为固定相），得到35.1g（产率91％）的(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯，为固体。质谱（电喷雾正离子模式）m/z 278（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/58850, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 18, p. 5663 - 5679
[3] Patent: WO2008/121685, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Patent: US2008/176901, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
(S)1-BOC-3-溴甲基哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0215840699604 | (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 158406-99-6 | 5G | 820 |
| 2026-09-15 | XW0215840699603 | (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 158406-99-6 | 1G | 221 |
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中文名称：(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文名称：(S)-tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS：158406-99-6
纯度：98%+
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英文名称：(S)-tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS：158406-99-6
纯度：98%
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