(S)-1-Boc-3-羟甲基哌啶
(S)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 性质
| 熔点 | 96-98 °C |
|---|---|
| 沸点 | 308.0±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.059±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.93±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C11H21NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-5-9(7-12)8-13/h9,13H,4-8H2,1-3H3/t9-/m0/s1 |
| InChIKey | OJCLHERKFHHUTB-VIFPVBQESA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC[C@H](CO)C1 |
| CAS 数据库 | 140695-84-7(CAS DataBase Reference) |
(S)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 用途与合成方法
163438-09-3
116574-71-1
以 (R)-1-(叔丁氧羰基)哌啶-3-羧酸为原料合成 3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤如下： 实施例58：N-（2-甲基丙基）-N-（3,5-二氯苯基甲基）-（3R）-哌啶-3-基甲胺1.5L-酒石酸盐的合成： （i）在室温下，将硼烷-四氢呋喃络合物（1M的THF溶液，65.4ml，65.4mmol，3当量）缓慢滴加到 (R)-N-Boc-哌啶-3-羧酸（5g，21.8mmol，1当量）的THF（50ml）溶液中。反应混合物在室温下搅拌16小时。随后，将溶液冷却至0℃，并小心加入2N氢氧化钠水溶液（250ml）进行水解。水解后的混合物加热回流48小时。反应完成后，将混合物再次冷却至0℃，并用乙醚（3×100ml）萃取。合并有机层，用盐水（100ml）洗涤，硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩。残余物通过快速色谱法纯化，使用50-70%乙酸乙酯的异己烷溶液作为洗脱剂，得到标题化合物 (3R)-3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（4.56g，收率98%）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ：4.0-2.7（6H，br m），2.17-1.19（5H，br m），1.46（9H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/118531, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[2] Patent: WO2006/12308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[3] Patent: WO2017/103611, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00298
(S)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0214069584705 | (S)-1-BOC-3-羟甲基哌啶 | 140695-84-7 | 100G | 2055 |
| 2026-06-05 | XW0214069584704 | (S)-1-BOC-3-羟甲基哌啶 | 140695-84-7 | 25G | 514 |
