6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪盐酸盐
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6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪盐酸盐 性质
| 沸点 | 296.4±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.534±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 3.59±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至橙色 固液混合物 |
| InChI | InChI=1S/C8H8BrNO/c9-6-1-2-8-7(5-6)10-3-4-11-8/h1-2,5,10H,3-4H2 |
| InChIKey | RWKBNMSHIJBNAO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(Br)C=C2NCC1 |
6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪盐酸盐 用途与合成方法
24036-52-0
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105655-01-4
以6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮为原料合成6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪的一般步骤：在室温下，将硼烷-四氢呋喃配合物（13.2 mL，1 M的四氢呋喃溶液，13.2 mmol）分批加入到中间体6（2.0 g，8.0 mmol）的四氢呋喃（50 mL）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌10分钟后，加热回流1小时，随后冷却至室温。将反应混合物置于冰浴中冷却，依次用水（20 mL）和2 N氢氧化钠水溶液（20 mL）淬灭反应。通过旋转蒸发仪除去溶剂，所得混合物用水（100 mL）稀释。用乙酸乙酯（100 mL）萃取水相，有机相用饱和食盐水（100 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪，为棕色油状物（2 g，定量收率）。核磁共振氢谱（DMSO-d6）δ：3.36-3.44（2H，多重峰），3.81（1H，宽单峰），4.18-4.25（2H，多重峰），6.68（3H，多重峰）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/44022, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Patent: WO2008/47109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[3] Patent: WO2009/71895, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 97-98
[4] Patent: WO2009/71888, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[5] Patent: WO2009/71890, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0210565501403 | 6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪 | 105655-01-4 | 1G | 144 |
| 2026-06-05 | XW0210565501402 | 6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪 | 105655-01-4 | 250MG | 65 |
