三乙二醇二甲基丙烯酸酯

生物质二元酸基不饱和聚酯树脂：

Dai等通过直接缩聚合成了一系列衍生自2,5-呋喃二甲酸（FDCA）、衣康酸（IA）、琥珀酸（SA）和1,3-丙二醇（PD）的生物基不饱和聚酯，并采用生物基的非挥发反应性稀释剂愈创木酚甲基丙烯酸酯进行了固化。研究结果表明，在引入FDCA后，固化UPRs的热性能、弯曲强度和模量得到较大改善；热失重5wt%的温度达到330℃，弯曲强度和模量分别达到122.8MPa和3521MPa。Rorrer等将生物质的粘康酸与聚（琥珀酸乙二醇酯）、聚（丙二醇丁二酸酯）、聚（丁二酸丁二醇酯）和聚（己二酸丁二醇酯）通过缩聚反应引入到聚酯中。Dai等将摩尔比为1.2:1的衣康酸（20g，154mmol）和乙二醇（7.76g，0.125mol）、作为预聚的催化剂对甲苯磺酸-水合物（0.146g，0.5mol％（基于衣康酸））和作为自由基聚合的阻聚剂4-甲氧基苯酚（0.139g，0.5wt％（基于衣康酸和二醇的总量））加入装有机械搅拌器、温度计、回流冷凝器和氮气入口的四颈圆底烧瓶中。将混合物在160℃反应2小时进行预聚合以形成低聚物。然后加入0.028g二月桂酸二丁基锡（相对于反应物总重量的1wt％）作为缩聚催化剂。将低聚物在160℃反应6小时后，在0.09-0.095MPa的真空下，冷却到100℃，获得目标树脂。