环丙甲脒盐酸盐
环丙甲脒盐酸盐 性质
| 熔点 | 123 °C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 水溶解性 | Soluble in water |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 4507255 |
| InChI | InChI=1S/C4H8N2.ClH/c5-4(6)3-1-2-3;/h3H,1-2H2,(H3,5,6);1H |
| InChIKey | JRYOZJIRAVZGMV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(N)=N)CC1.[H]Cl |
| CAS 数据库 | 57297-29-7(CAS DataBase Reference) |
环丙甲脒盐酸盐 用途与合成方法
5500-21-0
57297-29-7
以环丙基腈为原料合成环丙甲脒盐酸盐的一般步骤如下：在一个1L的反应器中，配备热电偶、地下气体进料管线、氯化氢气瓶、气瓶平衡装置和氮气鼓泡器，先用氮气冲洗反应器。随后加入环丙烷甲腈（100g，1.5mol）、甲醇（48g，1.5mol）和甲苯（400mL）。在轻微的氮气正压下，将反应混合物保持在15℃，同时在2小时内在反应混合物表面下缓慢加入无水氯化氢（57g，1.55mol）。加完后，将反应混合物在23℃下搅拌16小时。通过反应混合物表面下方鼓泡氮气，以吹扫过量的氯化氢，同时将流出的气体通过水洗涤器排出，此过程持续2小时。将混合物冷却至5℃，然后在10分钟内加入氨的甲醇溶液（240mL 7M溶液，1.7mol），期间保持温度低于25℃。静置1小时后，通过减压蒸馏除去过量的甲醇。过滤得到的产物，并用甲苯（100mL）洗涤，最后通过抽吸干燥，得到170g（收率94%）的环丙甲脒盐酸盐，为固体。产物的1H NMR（DMSO-J6）数据如下：δ8.8（br s，4H），1.84（m，1H），1.1（m，4H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/121648, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2011/58478, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Patent: WO2009/81112, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 113-114
[4] Patent: WO2010/92339, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[5] Patent: US2003/139415, 2003, A1
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant/Hygroscopic |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29252900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
环丙甲脒盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025729729705 | 环丙甲脒盐酸盐 | 500g | 3483 | |
| 2026-09-15 | XW025729729704 | 环丙甲脒盐酸盐 | 57297-29-7 | 100g | 698 |
