4-氨基-6-溴-1H-吲唑
4-氨基-6-溴-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 426.5±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.867±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 14.39±0.40(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
4-氨基-6-溴-1H-吲唑 用途与合成方法
885518-46-7
885518-50-3
以4-硝基-6-溴-1H-吲唑为原料合成4-氨基-6-溴-1H-吲唑的一般步骤：将4-硝基-1H-吲唑（市售，CAS：2942-40-7，1.4g，8.26mmol）或6-溴-4-硝基-1H-吲唑（市售，CAS：885518-46-7，2.0g，8.26mmol）置于装有乙醇（20mL）和水（10mL）作为混合溶剂的圆底烧瓶中。加入氯化铵（221.5mg，4.13mmol），在室温下搅拌5分钟。随后分批加入铁粉（第一部分：1.3g，23.46mmol；第二部分：1.0g，17.86mmol），并在80℃下分别搅拌5分钟和20分钟。反应完成后，立即过滤反应混合物，并用乙醇（10mL）洗涤滤渣。将滤液减压浓缩，然后溶解于乙酸乙酯（8mL）中。有机相用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，并再次浓缩。所得固体通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚与乙酸乙酯（8:1）作为洗脱剂，得到目标产物4-氨基-6-溴-1H-吲唑（10a：379.0mg，收率93%；或10b：1.62g，收率92%），为黄色固体。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 23, p. 6194 - 6205
[2] Patent: CN107805221, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0083; 0084; 0085; 0087
[3] Patent: CN108689937, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0149; 0154; 0155; 0156
[4] Patent: WO2017/68064, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 186
4-氨基-6-溴-1H-吲唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0288551850305 | 4-氨基-6-溴-1H-吲唑 | 885518-50-3 | 25G | 3861 |
| 2026-09-15 | XW0288551850304 | 4-氨基-6-溴-1H-吲唑 | 885518-50-3 | 10G | 2019 |
