6-溴吲唑
6-溴吲唑 性质
| 熔点 | 180-182 |
|---|---|
| 沸点 | 333.8±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.770±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.78±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4H,(H,9,10) |
| InChIKey | WMKDUJVLNZANRN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC(Br)=C2)C=N1 |
| CAS 数据库 | 79762-54-2(CAS DataBase Reference) |
6-溴吲唑 用途与合成方法
57848-46-1
79762-54-2
以4-溴-2-氟苯甲醛为原料合成6-溴-1H-吲唑的一般步骤：向100 mL圆底烧瓶中加入水合肼（30 mL，832 mmol）和4-溴-2-氟苯甲醛（4.69 g，23 mmol）。将反应混合物在125℃下搅拌3小时。反应完成后，冷却至室温，随后在减压条件下浓缩反应液。将浓缩后的反应液倒入冰水混合物（100 mL）中淬灭，然后用乙酸乙酯（3 × 100 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂。将滤液减压浓缩至干，所得粗产物吸附于硅胶上。采用柱色谱法对粗产物进行纯化，使用Redi-Sep预填充硅胶柱（40 g），以己烷/乙酸乙酯（0至100%梯度）为洗脱剂，最终得到6-溴-1H-吲唑（4.6 g，18 mmol，收率76%）。产物经LCMS检测，[M + H]+ m/z 197.9（计算值C7H5BrN2 197.0）。1H NMR（400 MHz，CD3OD）：δ 8.03（s，1H），7.67-7.72（m，2H），7.24-7.26（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: CN106146401, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0190; 0191
[2] Patent: US2015/368278, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1273; 1274
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 21, p. 8166 - 8172
[4] Patent: US2007/173506, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[5] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 3, p. 565 - 569
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-41 |
| 安全说明 | 26-36/37-39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 |
6-溴吲唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B4080 | 6-溴吲唑 | 79762-54-2 | 1g | 90 |
| 2025-12-22 | B4080 | 6-溴吲唑 | 79762-54-2 | 5g | 250 |
