2-氨基恶唑
2-氨基恶唑 性质
| 熔点 | 93-95℃ |
|---|---|
| 沸点 | 186.7±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.241±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（可溶）、乙酸乙酯（微量） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.45±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| 最大波长(λmax) | 219nm(MeOH)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C3H4N2O/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H2,4,5) |
| InChIKey | ACTKAGSPIFDCMF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C=CN=C1N |
| CAS 数据库 | 4570-45-0(CAS DataBase Reference) |
2-氨基恶唑 用途与合成方法
420-04-2
141-46-8
4570-45-0
实施例2：2-氨基恶唑的制备。向氰胺（19.8 mL，50% w/w水溶液，0.25 mol）的四氢呋喃（THF，60 mL）溶液中加入2-羟基乙醛（15 g，0.25 mol）的24 mL水溶液。将反应混合物在0℃下用2 M氢氧化钠水溶液（25.2 mL，0.05 mol）处理。将混合物缓慢升温至室温并持续搅拌24小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性溶剂（THF）。剩余的水溶液用乙酸乙酯（4 × 200 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，随后减压浓缩，得到14.968 g（产率71.3%）白色固体产物。产物经400 MHz 1H NMR（CDCl3）表征：δ 7.13（s, 1H），6.74（s, 1H），5.26（br.s, 2H）。元素分析计算值（C3H4N2O）：C 42.86%，H 4.80%，N 33.32%；实测值：C 43.01%，H 4.87%，N 33.11%。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/123892, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: WO2004/110990, 2004, A2. Location in patent: Page 37
[3] Patent: WO2006/44869, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[4] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 14, p. 4586 - 4595
[5] Synthesis, 1976, p. 591 - 593
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-24/25 |
| 危险品运输编号 | 2735 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氨基恶唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H34360 | 2-氨基恶唑, 97% | 4570-45-0 | 1g | 1098 |
| 2025-05-22 | H34360 | 2-氨基恶唑, 97% | 4570-45-0 | 5g | 3751 |
