2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑
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2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 性质
| 密度 | 2.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.74±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 用途与合成方法
107-20-0
37566-39-5
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1137142-58-5
以氯乙醛和2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑为原料合成2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的一般步骤如下： 1. 中间体3的制备：向2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑（1.65 g，9.15 mmol）的水（27 mL）悬浮液中加入50% wt的氯乙醛水溶液（1.7 mL）。 2. 将反应混合物在回流条件下搅拌10小时。 3. 随后，再次加入1.5当量的氯乙醛（1.7 mL），继续搅拌直至原料完全消耗（约20小时）。 4. 反应完成后，将混合物冷却至室温，用饱和碳酸氢钠水溶液中和。 5. 用二氯甲烷（3×30 mL）萃取反应混合物，合并有机层。 6. 有机层用无水硫酸钠干燥，随后在减压下蒸发溶剂。 7. 粗产物用乙醚研磨，得到白色固体的2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑。 8. 母液通过快速色谱法（Biotage，洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，3:7至7:3）进一步纯化，获得另一批目标化合物，总产率为20%。 产物表征： 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.64 (s, 1H), 7.24 (s, 1H). MS (ES+) m/z: 204 (M + H)+ (MW: 204.05).
参考文献：
[1] Patent: WO2009/40552, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[2] Patent: WO2010/112874, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2010/12345, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02113714258504 | 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 | 1137142-58-5 | 10G | 2077 |
| 2026-06-05 | XW02113714258503 | 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 | 1137142-58-5 | 5G | 1259 |
