5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
中文名称:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名称:5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
CAS号:152626-78-3
分子式:C8H7BrN2O
分子量:227.06
EINECS号:
Mol文件:152626-78-3.mol
5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 363.4±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.678±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 13.03±0.40(Predicted) |
| InChI | 1S/C8H7BrN2O/c1-12-8-3-7-5(2-6(8)9)4-10-11-7/h2-4H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | WTPPKDNNECOBGC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cc2[nH]ncc2cc1Br |
5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑 用途与合成方法
生产方法
473417-48-0
152626-78-3
步骤2:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑(化合物A33)的合成。将5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛(9g,38.6mmol)、邻羟基胺盐酸盐(3.23g,38.6mmol)和碳酸钾(5.87g,42.5mmol)溶于1,2-二甲氧基乙烷(90mL)中。将反应混合物在100℃下搅拌1小时。反应完成后,冷却至室温,过滤除去固体物质,滤液减压浓缩。向浓缩物中加入二甲基乙酰胺(90mL)和一水合肼(18mL),将混合物在150℃下搅拌过夜。反应结束后,冷却至室温,向反应混合物中加入水,水层用乙酸乙酯萃取。合并有机层,依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。减压蒸发溶剂,得到黄色糊状物化合物A33(8.26g,收率:94%)。ESI-MS m/z:227,229 [M + H]+;1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):3.96(s,3H),6.92(s,1H),7.94(d,J=1.1Hz,2H)。
参考文献:
[1] Patent: EP2308880, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47
5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0215262678303 | 5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑 | 152626-78-3 | 1G | 89 |
| 2026-06-05 | XW0215262678302 | 5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑 | 152626-78-3 | 250MG | 46 |
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产品介绍:
中文名称:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名称:5-Bromo-6-methoxy-1H-indazole
CAS:152626-78-3
纯度:97%
包装信息:10g;100g;1kg
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中文名称:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名称:5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
CAS:152626-78-3
纯度:95+%
包装信息:5g;100g;1kg
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产品介绍:
英文名称:5-bromo-6-methoxy-1H-indazole, 95%
CAS:152626-78-3
纯度:95%
包装信息:1G
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍:
中文名称:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名称:5-bromo-6-methoxy-1H-indazole
CAS:152626-78-3
纯度:97.00%
包装信息:1g
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产品介绍:
中文名称:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名称:5-Bromo-6-methoxy-1H-indazole
CAS:152626-78-3
纯度:>97%
包装信息:0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g;100g