6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶
6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 性质
| 熔点 | 109-113 °C |
|---|---|
| 沸点 | 224.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.4926 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -3.53±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| 水溶解性 | soluble |
| BRN | 144393 |
| InChI | InChI=1S/C6H7ClN2O2/c1-8-4(7)3-5(10)9(2)6(8)11/h3H,1-2H3 |
| InChIKey | VATQPUHLFQHDBD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)N(C)C(Cl)=CC(=O)N1C |
| CAS 数据库 | 6972-27-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 6-Chloro-2,4-dihydroxy-1,3-dimethylpyrimidine(6972-27-6) |
6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 用途与合成方法
769-42-6
6972-27-6
以1,3-二甲基巴比妥酸（化合物SM1）（7 kg，44.9 mmol）为原料，将其溶于120 kg磷酰氯（POCl3）中。缓慢滴加水（2.2 kg，122 mol）至上述溶液中。滴加完毕后，缓慢加热至回流，维持反应6小时；反应进程通过高效液相色谱（HPLC）监测。反应完成后，将反应液缓慢倒入大量冰水（100 L）中，随后用二氯甲烷（50 L）萃取两次，合并有机相。有机相用饱和盐水（20 L）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩有机相，最后通过真空干燥得到黄色固体产物6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶（化合物SM2）（7.2 kg），收率为92.3%。
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1987, vol. 23, # 6, p. 690 - 697
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1987, vol. 23, # 6, p. 836 - 844
[3] Patent: CN103755705, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 158,162
[5] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 869 - 871
MSDS信息
6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | A12755 | 6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶, 97% | 6972-27-6 | 1g | 177 |
| 2026-06-06 | D1619 | 1,3-二甲基-6-氯尿嘧啶 | 6972-27-6 | 5G | 210 |
