6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶新闻专题

本文主要介绍了6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶在MAPK/ERK激酶抑制剂、2-氨基-4-芳基噻唑化合物以及二芳基酮生物电子等排体等中间体合成中的反应信息。

6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶可用作医药化工合成中间体，有关6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的合成，文献上仅有二甲脲与丙二酸在醋酸/醋酐中缩合先制得1,3-二甲基巴比妥酸，再经三氯氧磷氯化制备的方法，两步收率分别为73.6%和65.0%，总收率仅47.8%，而且丙二酸、醋酐、三氯氧磷用量较大，后处理繁琐，成本较高。类似的合成方法，1,3-二甲基巴比妥酸不经分离，直接与三氯氧磷氯化，总收率有所提高，达63.3%。现有工艺氯化步骤存在收率低，操作困难等缺点，导致生产成本偏高，产品质量不高。