2-嘧啶酮-B-核甙
中文名称:2-嘧啶酮-B-核甙
英文名称:ZEBULARINE
CAS号:3690-10-6
分子式:C9H12N2O5
分子量:228.2
EINECS号:2017-001-1
Mol文件:3690-10-6.mol
2-嘧啶酮-B-核甙 性质
熔点 | 160-162?C |
---|---|
沸点 | 499.0±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.73±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:16 mg/mL,可溶 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 13.48±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色 |
稳定性 | 可在-20°下的DMSO或蒸馏水中的溶液储存长达1个月。 |
InChIKey | RPQZTTQVRYEKCR-WCTZXXKLSA-N |
2-嘧啶酮-B-核甙 用途与合成方法
Zebularine (NSC 309132, 4-Deoxyuridine)是一种DNA methylation抑制剂,与DNA methyltransferases形成共价复合物,也抑制胞苷脱氨酶,无细胞试验中Ki为2 μM。
Target | Value |
DNA methyltransferase
(Cell-free assay) | |
Cytidine deaminase
(Cell-free assay) | 2 μM(Ki) |
Zebularine是一种胞苷类似物,含有2-(1H)-嘧啶酮环,最初合成作为胞苷脱氨酶抑制剂。Zebularine与细菌甲基转移酶形成紧密的共价复合物。Zebularine作用于N. crassa,抑制DNA甲基化,并重新激活甲基化导致的沉默基因。Zebularine是DNA甲基化抑制剂,与5-Aza-CR相似,而不是一种选择性抑制剂。Zebularine作用于T24膀胱癌细胞,重新激活沉默的p16基因,且去甲基化其启动子区域。Zebularine作用于T24细胞,只具有轻微的细胞毒性。与正常成纤维细胞相比,Zebularine优先掺入癌细胞系的DNA ,且更大程度抑制细胞生长和基因表达。另外,与正常成纤维细胞相比,Zebularine优先耗尽癌细胞的DNA甲基转移酶1(DNMT1),且诱导癌症相关的抗原基因的表达。
Zebularine处理携带肿瘤的小鼠,具有轻微的细胞毒性(Zebularine按1000 mg/kg剂量处理小鼠,平均最大重量变化为11%[95%CI=4%至19%)。与对照组小鼠相比,高剂量Zebularine腹腔注射或口服饲喂处理小鼠的肿瘤体积显著减小。2-嘧啶酮-B-核甙 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | S7113 | 2-嘧啶酮-B-核甙 | 3690-10-6 | 10mg | 899.86 |
2024-11-08 | S7113 | 2-嘧啶酮-B-核甙 | 3690-10-6 | 10mM(1mL in DMSO) | 958.23 |
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中文名称:4-脱氧尿苷;泽布拉林
英文名称:4-Deoxyuridine;Zebularine
CAS:3690-10-6
纯度:99%
包装信息:Packed as desired
备注:Kg级|
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中文名称:2-嘧啶酮-B-核甙
英文名称:4-Deoyuridine
CAS:3690-10-6
纯度:95%
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英文名称:4-Deoxyuridine
CAS:3690-10-6
纯度:97
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英文名称:Zebularine
CAS:3690-10-6
纯度:98.0%(LC&T)
包装信息:1G,200MG
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍:
英文名称:Zebularine;1-β-D-Ribofuranosyl-2(1H)-pyriMidinone
CAS:3690-10-6
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g