(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
中文名称:(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称:tert-Butyl (4-methylpiperidin-4-yl)carbamate
CAS号:163271-08-7
分子式:C11H22N2O2
分子量:214.3
EINECS号:
Mol文件:163271-08-7.mol

(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 性质
沸点 | 308 °C |
---|---|
密度 | 1.01 |
闪点 | 140 °C |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
酸度系数(pKa) | 12.75±0.20(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 灰色 |
InChI | InChI=1S/C11H22N2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-11(4)5-7-12-8-6-11/h12H,5-8H2,1-4H3,(H,13,14) |
InChIKey | MVUNGZMGWJXPIM-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NC1(C)CCNCC1 |
(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法

1262787-56-3

163271-08-7
以(1-苯甲酰-4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤: 1. 将(1-苯甲酰-4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(318 mg,1.0 mmol)溶解于乙醇(3 mL)中。 2. 向上述溶液中加入6 N氢氧化钠水溶液(1.0 mL,6.0 mmol)。 3. 将反应混合物在回流条件下加热8小时。 4. 反应完成后,减压浓缩混合物。 5. 向浓缩后的混合物中加入乙酸乙酯(30 mL)。 6. 分离有机层,并用蒸馏水洗涤两次。 7. 用无水硫酸镁干燥有机层。 8. 减压浓缩干燥后的有机层,并在减压下干燥,得到目标产物(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(145 mg,0.67 mmol,产率67%)。 表征数据: 质谱(EI,m/z):214 [M]+. 1H-NMR(CDCl3)δ:4.37(1H,br s),2.84-2.80(4H,m),1.91(2H,dt,J = 13.3,3.9 Hz),1.51(2H,td,J = 12.9, 6.2 Hz),1.44(9H,s),1.34(3H,s)。
参考文献:
[1] Patent: US2012/149902, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025-05-22 | XW0216327108706 | (4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 163271-08-7 | 25G | 1003 |
2025-05-22 | XW0216327108705 | (4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 163271-08-7 | 10G | 495 |
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纯度:95+%
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CAS:163271-08-7
纯度:98%+
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英文名称:tert-Butyl 4-methylpiperidin-4-ylcarbamate
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纯度:97%
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