2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚
2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 性质
| 熔点 | 107 °C |
|---|---|
| 沸点 | 336.0±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.096±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.74±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| InChI | InChI=1S/C10H13NO2/c1-6-9(13-3)5-4-8(7(2)12)10(6)11/h4-5H,11H2,1-3H3 |
| InChIKey | VXBGCEDOGYNWHE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(OC)C(C)=C1N)C |
2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 用途与合成方法
75-05-8
19500-02-8
912347-94-5
向2-甲基-3-甲氧基苯胺（5.0 g，36.5 mmol）的对二甲苯（80 mL）溶液中冷却至0℃，缓慢加入1M BCl3的二氯甲烷溶液（36.5 mL）。在氮气保护下，于0℃搅拌反应混合物30分钟。随后，加入乙腈（2.6 mL，54.7 mmol），继续在0℃下搅拌30分钟。在另一反应瓶中，将AlCl3（4.87 g，36.5 mmol）悬浮于无水二氯甲烷（50 mL）中，冷却至0℃，并在氮气保护下将前述对二甲苯溶液通过加料漏斗逐滴加入。加毕，于0℃搅拌45分钟后，真空除去二氯甲烷。将剩余的二甲苯溶液加热至70℃，维持18小时，随后冷却至室温。加入水（80 mL），再次加热至70℃保持1小时，冷却至室温。反应混合物用乙酸乙酯稀释，分离水层。有机层依次用等体积的水和饱和食盐水洗涤，无水MgSO4干燥，减压浓缩。向残余物中加入5:1的己烷-乙醚混合溶剂，过滤收集沉淀，得到中间体9，为白色固体（4.66 g，收率71%）。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 1.87 (s, 3H), 2.42 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 6.30 (d, J = 9.04 Hz, 1H), 7.03 (br.s., 2H), 7.65 (d, J = 9.04 Hz, 1H). LC-MS (ESI): m/z 180.10 (M + H)+.
参考文献：
[1] Patent: US2010/196321, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3021 - 3026
[3] Patent: WO2008/96002, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[4] Patent: WO2008/92954, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 28-29
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 17, p. 4853 - 4858
2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0291234794506 | 2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 | 912347-94-5 | 25G | 2130 |
| 2026-09-15 | XW0291234794505 | 2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 | 912347-94-5 | 10G | 875 |
