萘法唑酮盐酸盐
萘法唑酮盐酸盐 性质
| 熔点 | 186-188°C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO: 11 mg/mL at 60 °C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 最大波长(λmax) | 248nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 14,6438 |
| InChI | 1S/C25H32ClN5O2.ClH/c1-2-24-27-31(25(32)30(24)18-19-33-23-10-4-3-5-11-23)13-7-12-28-14-16-29(17-15-28)22-9-6-8-21(26)20-22;/h3-6,8-11,20H,2,7,12-19H2,1H3;1H |
| InChIKey | DYCKFEBIOUQECE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1N(CCCN2CCN(C3=CC=CC(Cl)=C3)CC2)N=C(CC)N1CCOC4=CC=CC=C4.Cl |
| CAS 数据库 | 82752-99-6(CAS DataBase Reference) |
萘法唑酮盐酸盐 用途与合成方法
|
5-HT 2A Receptor 5.8 nM (Ki) |
α1-adrenergic receptor
|
Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) is a phenylpiperazine antidepressant with a mechanism of action that is distinct from those of other currently available drugs. Nefazodone hydrochloride potently and selectively blocks postsynaptic serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) 5-HT2A receptors and moderately inhibits serotonin and noradrenaline (norepinephrine) reuptake. Nefazodone hydrochloride is also an inhibitor of the hepatic P-450 isoenzyme CYP3A4.
95885-13-5
52605-52-4
82752-99-6
实施例6：将5-乙基-4-(2-苯氧基乙基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮（60.0 g，0.257 mol）、1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐（79.7 g，0.257 mol）、氢氧化钠（26.7 g，0.669 mol）和400 mL异丙醇混合，搅拌并加热回流10至18小时。反应完成后，用37%盐酸（35 mL，0.42 mol）酸化反应混合物，随后减压浓缩去除溶剂。将残余物与400 mL二氯甲烷搅拌，过滤后减压浓缩滤液。残余物从600 mL异丙醇中结晶，得到81.5 g（62.5%收率）的2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮盐酸盐。产物进一步从水和异丙醇中结晶，得到纯品，熔点为180°C-182.5°C。产物的光谱数据（NMR、13C NMR、IR）和元素分析结果与实施例2中获得的相同产物数据一致。
参考文献：
[1] Patent: US4487773, 1984, A
安全信息
| 安全说明 | 22-24/25 |
|---|---|
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XZ5483009 |
| 海关编码 | 2933595960 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
萘法唑酮盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S5398 | 萘法唑酮盐酸盐 | 82752-99-6 | 10mg | 794.97 |
| 2025-12-22 | HY-B1396 | 萘法唑酮盐酸盐 | 82752-99-6 | 5 mg | 437 |
