(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-苄基-2-恶唑烷酮
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-苄基-2-恶唑烷酮 性质
| 沸点 | 412.9±14.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.152 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 酸度系数(pKa) | -2.33±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| InChI | InChI=1S/C15H19NO3/c1-11(2)8-14(17)16-13(10-19-15(16)18)9-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11,13H,8-10H2,1-2H3/t13-/m1/s1 |
| InChIKey | JHGXEUXQJIKZMY-CYBMUJFWSA-N |
| SMILES | O1C[C@@H](CC2=CC=CC=C2)N(C(=O)CC(C)C)C1=O |
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-苄基-2-恶唑烷酮 用途与合成方法
90719-32-7
108-12-3
145589-03-3
一般步骤：在0℃下，将4-二甲基氨基吡啶（2.55g，21.3mmol）和三乙胺（46.9ml，340.8mmol）的二氯甲烷（100ml）溶液缓慢加入(S)-4-苄基-2-恶唑烷酮（37.7g，213mmol）的二氯甲烷（300ml）溶液中。随后，在保持内部温度低于10℃的条件下，逐滴加入异戊酰氯（33.75ml，207mmol）的二氯甲烷（50ml）溶液。反应混合物在10℃下搅拌30分钟后，过滤去除形成的盐。向滤液中加入水（100ml）进行相分离。有机相依次用水（100ml）和盐水（100ml）洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到53g黄色油状物，该产物在静置后固化为固体（产率95%）。产物经1H NMR（300MHz, CDCl3, 298K）和13C NMR（75MHz, CDCl3, 298K）表征，确认为目标化合物3-异戊酰基-4(R)-苄基-2-噁唑烷酮。
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2012, vol. 95, # 10, p. 1937 - 1945,9
[2] Patent: WO2011/151442, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 24
[3] Patent: US2013/71899, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0124-0127
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 23, p. 10530 - 10548
[5] Organic Process Research and Development, 2015, vol. 19, # 6, p. 611 - 617
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-苄基-2-恶唑烷酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0214558903304 | 3-异戊酰基-4(R)-苄基-2-噁唑烷酮 | 145589-03-3 | 10G | 314 |
| 2026-06-05 | XW0214558903303 | 3-异戊酰基-4(R)-苄基-2-噁唑烷酮 | 145589-03-3 | 5G | 158 |
