4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺

英文名称:4-(3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-phenylamine
CAS号:123066-64-8
分子式:C11H7F6N3
分子量:295.18
EINECS号:
Mol文件:123066-64-8.mol
4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 结构式

4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 性质

熔点 140-142 °C
沸点 298.4±40.0 °C(Predicted)
密度 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度 二甲基亚砜:≥ 52 mg/mL(176.16 mM)
形态 固体
酸度系数(pKa) 2.65±0.10(Predicted)
颜色 浅黄至黄色

4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 用途与合成方法

CRAC intermediate 2是摘自专利WO 2013059666A1中用于CRAC系列抑制剂合成的中间体。
生产方法 
1-(4-NITROPHENYL)-3,5-DI(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE

123066-63-7

4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺

123066-64-8

在氢气氛下,将1-(4-硝基苯基)-3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑(4.4g,13.5mmol)溶于EtOAc(44mL)中,加入Pd/C(1.3g)。室温搅拌反应混合物2小时。反应完成后,通过硅藻土垫真空过滤混合物,用EtOAc冲洗滤饼。将滤液减压浓缩,得到4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺(化合物13),为浅黄色固体(3.75g,12.7mmol,收率94%)。产物经1H-NMR(300MHz,CDCl3)和质谱(MS)表征:1H-NMR δ 7.22(d,J=8.5Hz,2H),7.00(s,1H),6.72(d,J=8.5Hz,2H);MS m/z: [M+H]+ 296。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 16, p. 6657 - 6669

[2] Patent: WO2017/212414, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 43

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 16, p. 2975 - 2981

4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 价格(试剂级)

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2026-06-05 HY-20588 4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 123066-64-8 25 mg 315
2026-06-05 HY-20588 4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 123066-64-8 10mM * 1mLin DMSO 346

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CAS:123066-64-8
纯度:>=95%
包装信息:100mg/RMB 579.90;250mg/RMB 952.90
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纯度:98%
包装信息:100mg;250mg;1g;5g
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CAS:123066-64-8
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