3-溴苯乙胺
3-溴苯乙胺 性质
| 沸点 | 239-240 °C (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.406 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.83±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| InChI | 1S/C8H10BrN/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6H,4-5,10H2 |
| InChIKey | ORHRHMLEFQBHND-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCCc1cccc(Br)c1 |
3-溴苯乙胺 用途与合成方法
31938-07-5
58971-11-2
以3-溴氰苄为原料合成3-溴苯乙胺的一般步骤：将LiAlH4（3.04 g，80 mmol）的无水THF（100 mL）悬浮液冷却至-5°C。缓慢滴加浓H2SO4（3.9 g，40 mmol），并将所得混合物在-5°C下搅拌1小时。随后，缓慢滴加3-溴苯乙腈（9.80 g，50 mmol）的THF（5 mL）溶液，滴加完毕后将反应体系缓慢升温至室温。反应在室温下继续搅拌1小时，然后冷却至0°C，并通过加入1:1 THF:H2O混合物（12.4 mL）淬灭反应。加入Et2O（50 mL），随后加入3.6 M NaOH溶液（24.4 mL）。将混合物通过硅藻土过滤，并用额外的Et2O充分洗涤固体。合并有机相，用Na2SO4干燥，过滤后真空浓缩，得到3-溴苯乙胺（9.7 g，收率97%）。粗产物直接用于后续反应。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.38-7.30（m，2H），7.20-7.10（m，2H），2.96（t，J = 7.2 Hz，2H），2.72（t，J = 7.2 Hz，2H），1.35（br s，2H）。MS（ESI）m/z：计算值：199；实测值：200/202（M+·）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/61458, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 44; 78
[2] Patent: WO2004/60882, 2004, A1. Location in patent: Page 29-30
[3] Patent: US2010/204214, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[4] Patent: CN103880745, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0019; 0020; 0021; 0030; 0039
[5] Patent: US2008/171754, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 101-102
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-27-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | Ⅱ |
| 海关编码 | 29214200 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1B |
3-溴苯乙胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XA589711121 | 3-溴苯乙胺 | 58971-11-2 | 1G | 46 |
| 2026-09-15 | B3947 | 2-(3-溴苯基)乙胺 | 58971-11-2 | 5g | 90 |
