贝派地酸
中文名称:贝派地酸
英文名称:ETC-1002
CAS号:738606-46-7
分子式:C19H36O5
分子量:344.49
EINECS号:
Mol文件:738606-46-7.mol
贝派地酸 性质
| 熔点 | 87 - 92°C |
|---|---|
| 沸点 | 506.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.045±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 4.55±0.45(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C19H36O5/c1-18(2,16(21)22)13-9-5-7-11-15(20)12-8-6-10-14-19(3,4)17(23)24/h15,20H,5-14H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24) |
| InChIKey | HYHMLYSLQUKXKP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C(C)(C)CCCCCC(O)CCCCCC(C)(C)C(O)=O |
贝派地酸 用途与合成方法
ETC-1002 (Bempedoic acid, ESP-55016)是一种可用于口服、降低LDL-C的小分子，是肝脏AMPK的激活剂。ETC-1002 对肝ATP-citrate lyase具有有效的抑制作用（IC50 = 29 uM）。
| Target | Value |
|
AMPK
() |
ETC-1002是一种新型的、正在研究的降低LDL-C的小分子，它是一种二羧酸派生物，其作用机制主要是靶向两种肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK），抑制甾醇和脂肪酸合成并促进线粒体长链脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平，降低MAPKs的活性以及减少促炎细胞因子和趋化因子的产生。ETC-1002的这些调节可溶性炎症因子的效果可被LKB1 siRNAs显著抑制，提示ETC-1002可能是通过LKB1依赖性机制来激活AMPK、发挥其抗炎症效果。
在体内实验，ETC-1002抑制硫胶质诱导的白血球向小鼠腹膜腔的迁移。同样地，在饮食诱导型肥胖症的小鼠模型中，ETC-1002可恢复脂肪AMPK活性，降低JNK磷酸化，减少巨噬细胞特异marker 4F/80的表达。ETC-1002是一种处于非活化状态的前体药物，在体内通过内源性肝脏ACS活性转化为ACL抑制剂（活化状态，ECT-1002-CoA）。贝派地酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-12357 | 1 mg | 250 | ||
| 2024-01-25 | HY-12357 | 贝派地酸 | 738606-46-7 | 5 mg | 550 |
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中文名称：贝派度酸
英文名称：Bempedoic acid
CAS：738606-46-7
纯度：99%
包装信息：10g;25g;100g;500g;5KG;1KG;41kg等
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产品介绍：
中文名称：贝派地酸
英文名称：BempedoicAcid
CAS：738606-46-7
纯度：99% HPLC
包装信息：100KG;25KG;5KG;1KG
备注：食品级
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产品介绍：
中文名称：贝派地酸
英文名称：BEMPEDOIC ACID
CAS：738606-46-7
纯度：99% HPLC
包装信息：5KG;1KG
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