N-苄氧羰基-4-氮杂卓酮
N-苄氧羰基-4-氮杂卓酮 性质
| 沸点 | 398.2±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.177±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.55±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C14H17NO3/c16-13-7-4-9-15(10-8-13)14(17)18-11-12-5-2-1-3-6-12/h1-3,5-6H,4,7-11H2 |
| InChIKey | ORJQXZSDLARZBC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CCCC(=O)CC1 |
N-苄氧羰基-4-氮杂卓酮 用途与合成方法
31696-09-0
83621-33-4
以1-Cbz-5-氧代氮杂环庚烷-4-甲酸乙酯为原料合成N-CBZ-4-氮杂卓酮的一般步骤：将氢氧化钾（24.6 g，375 mmol）的水溶液（400 mL）加入到5-苄基4-乙基-5-氧代-1,4-氮杂环二羧酸酯（40.0 g，125 mmol）的乙醇溶液（400 mL）中。将反应混合物加热回流2.5小时。反应完成后，冷却至室温，减压蒸馏除去乙醇。随后，用200 mL盐水和300 mL乙酸乙酯稀释反应混合物。分离有机层和水层，水相用乙酸乙酯（2×100 mL）进一步萃取。合并所有有机层，用盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥，减压浓缩得到橙色油状物。通过快速柱色谱法（硅胶，40%乙酸乙酯/己烷为洗脱剂）纯化，得到澄清无色油状产物（22.6 g，收率73%）。产物结构经1H NMR（CDCl3，δ: 7.31-7.30, 5.12, 3.65-3.63, 2.68-2.60, 1.81-1.78）和IR（液体，cm-1: 1698, 1475, 1454, 1442, 1423, 1331, 1320, 1295, 1270, 1241, 1191, 1165, 1091, 900, 699）确认。
参考文献：
[1] Patent: EP1173440, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: EP1173440, A1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: , 2002, . Location in patent: Page 11
[4] Patent: WO2008/39420, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 918 - 921
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 52 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2914290090 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别3 |
N-苄氧羰基-4-氮杂卓酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW028362133404 | N-CBZ-4-氮杂卓酮 | 83621-33-4 | 10G | 653 |
| 2026-09-15 | XW028362133403 | N-CBZ-4-氮杂卓酮 | 83621-33-4 | 5G | 341 |
