4-氯代苯并噻吩
中文名称:4-氯代苯并噻吩
英文名称:4-chloro- Benzo[b]thiophene
CAS号:66490-33-3
分子式:C8H5ClS
分子量:168.64
EINECS号:
Mol文件:66490-33-3.mol
4-氯代苯并噻吩 性质
| 熔点 | 81-82 °C |
|---|---|
| 沸点 | 0.8 °C(Press: 155-165 Torr) |
| 密度 | 1.349±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许） |
| 形态 | 透明淡黄色油状物至白色至淡黄色半固体 |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C8H5ClS/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5H |
| InChIKey | YGYUMNQONHLLNC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=CC(Cl)=C1C=CS2 |
4-氯代苯并噻吩 用途与合成方法
4-氯代苯并噻吩用于制备具有双重5-HT1A受体拮抗作用的1-芳氧基-3-哌啶基丙烷-2-醇的中间体。
4-氯代苯并噻吩可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室有机合成中和化工医药研发过程中。生产方法
23967-57-9
66490-33-3
以4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸为原料合成4-氯苯并[b]噻吩的一般步骤：将2-羧基-4-氯苯并[b]噻吩（50.00g）、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮（DMI; 200ml）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（140.7ml）的混合物在160-195℃下加热搅拌6小时。反应完成后，将混合物冷却至10℃，然后缓慢加入预先冷却至10℃的3N盐酸（350ml）中。用甲苯（500ml）萃取反应混合物，随后依次用3N盐酸、水、碳酸氢钠水溶液、水、盐水和水洗涤甲苯层。洗涤完成后，浓缩甲苯层，得到4-氯苯并[b]噻吩。产量：36.78g。核磁共振氢谱（DMSO-d6）数据如下：δ 7.38（1H，t，J = 8.4Hz），7.51（1H，dd，J = 5.5,0.8Hz），7.48（1H，dd，J = 7.7,0.9Hz），7.94（1H，dd，J = 5.5,0.4Hz），8.02（1H，dt，J = 8.0,0.9Hz）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 52, p. 9645 - 9647
[2] Patent: WO2013/15456, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 42
4-氯代苯并噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW6649033302 | 4-氯代苯并噻吩 | 66490-33-3 | 5G | 136 |
| 2025-05-22 | XW6649033301 | 4-氯代苯并噻吩 | 66490-33-3 | 1G | 37 |
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中文名称：4-氯苯并噻吩
英文名称： 4-chloro- Benzo[b]thiophene
CAS：66490-33-3
纯度：0.98
包装信息：100g;500g;1Kg,25kg,100kg
备注：10000g
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纯度：98%
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中文名称：4-氯代苯并噻吩
英文名称：4-chloro- Benzo[b]thiophene
CAS：66490-33-3
纯度：98%
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备注：下单后提供：合成路线（含简单工艺描述及溶剂列表）、质量标准（含检测方法）、支持后续现场审计
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中文名称：4-氯苯并噻吩
英文名称：4-chloro- Benzo[b]thiophene
CAS：66490-33-3
纯度：99%
包装信息：1000KG;100KG;10KG;1KG
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中文名称：4-氯代苯并噻吩
英文名称：4-chloro- Benzo[b]thiophene
CAS：66490-33-3
纯度：99%
包装信息：25kg
