4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸
4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 性质
| 熔点 | 220-223 |
|---|---|
| 沸点 | 408.6±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.546±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.28±0.30(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C9H5ClO2S/c10-6-2-1-3-7-5(6)4-8(13-7)9(11)12/h1-4H,(H,11,12) |
| InChIKey | IPAXPERGAMNMIJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=CC(Cl)=C1C=C(C(O)=O)S2 |
4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 用途与合成方法
![甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯](/CAS/GIF/35212-95-4.gif)
35212-95-4
23967-57-9
以4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯为原料合成4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸的一般步骤：将4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯（1.0g，4.44mmol）和LiOH·H2O（0.56g，13.3mmol）在甲醇（30mL）和水（10mL）的混合溶剂中，于室温下反应过夜。反应完成后，将反应混合物在真空下浓缩，残余物用冰水（20mL）稀释。用稀盐酸溶液将水相酸化至pH=1。用乙酸乙酯（15mL×3）萃取酸化后的混合物。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，真空下蒸发溶剂，得到4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸，为白色固体（0.94g，收率100%）。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ8.10-8.02（m，2H），7.61-7.51（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/155352, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: WO2012/155676, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[3] Patent: WO2012/158396, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[4] Patent: WO2016/191366, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4793 - 4807
4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022396757904 | 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 23967-57-9 | 25G | 314 |
| 2026-09-15 | XW022396757903 | 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 23967-57-9 | 10G | 127 |
