PFK-015

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 PFK-015 价格(试剂级) 供应商价格新闻专题供应信息相关产品

PFK-015

中文名称:PFK-015

英文名称:PFK-015

CAS号:4382-63-2

分子式:C17H12N2O

分子量:260.29

EINECS号:

Mol文件:4382-63-2.mol

PFK-015 性质

沸点	464.4±45.0 °C(Predicted)
密度	1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	Sealed in dry,2-8°C
溶解度	DMSO：可溶10mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)	3.11±0.61(Predicted)
形态	粉末
颜色	白色至米色
稳定性	可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。
InChI	1S/C17H12N2O/c20-17(14-9-11-18-12-10-14)8-7-15-6-5-13-3-1-2-4-16(13)19-15/h1-12H/b8-7+
InChIKey	UJJUKZPBUMCSJZ-BQYQJAHWSA-N
SMILES	n1ccc(cc1)C(=O)\C=C\c2nc3c(cc2)cccc3

PFK-015 用途与合成方法

生物活性

PFK15 (PFK-015) 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)抑制剂，其IC50为207 nM。

靶点

Target	Value
PFKFB3 (Cell-free assay)	207 nM

体外研究

PFK15能够在一系列癌细胞中产生有效的生长抑制。在Jurkat T-细胞白血病细胞和H522肺腺癌细胞中，PFK15也会减少F26BP，葡萄糖摄取，和细胞内ATP水平。

体内研究

在体内，PFK15有适当的药代动力学性质。PFK15 (25 毫克/千克，腹腔注射)抑制同源小鼠体内LLC肿瘤的生长，转移扩散和葡萄糖代谢。在三个人异种移植的无胸腺癌症小鼠模型中，PFK15也会产生与认证的化疗药物相似的抗癌作用。

安全信息

危险品标志	Xi
危险类别码	36/37/38
安全说明	26-36/37/39
WGK Germany	3
存储类别	11 - 可燃固体

PFK-015 价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026-09-15	HY-12204		4382-63-2	1 mg	250
2026-09-15	HY-12204	PFK-015	4382-63-2	5mg	550

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大连美仑生物技术有限公司

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英文名称：PFK-015

CAS：4382-63-2

纯度：>98%,BR

包装信息：10MG;50MG;

备注：MB3454

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英文名称：PFK-015

CAS：4382-63-2

纯度：95%

包装信息：1g;5g;10g

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英文名称：PFK 15

CAS：4382-63-2

纯度：98% LCMS

包装信息：10g, 50g, 100g, 1Kg

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中文名称：PFK15,6-磷酸果糖-2-激酶（PFK）抑制剂

英文名称：PFK15

CAS：4382-63-2

纯度：>=98%(HPLC)

包装信息：100mg

备注：酶制剂

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英文名称：PFK15

CAS：4382-63-2

纯度：98%

包装信息：1G; 5G; 25G; 100G; 1KG; 5KG

备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：标准对照品，小分子，药物杂质及医药中间体）

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