4-[[3-[(3-甲基苯基)甲氧基]苯基]亚甲基]-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮

英文名称:Y16
CAS号:429653-73-6
分子式:C24H20N2O3
分子量:384.43
EINECS号:
Mol文件:429653-73-6.mol
4-[[3-[(3-甲基苯基)甲氧基]苯基]亚甲基]-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 结构式

4-[[3-[(3-甲基苯基)甲氧基]苯基]亚甲基]-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 性质

密度 1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热)
形态 粉末
酸度系数(pKa) 8.84±0.20(Predicted)
颜色 淡黄色至深橙色
InChI 1S/C24H20N2O3/c1-17-7-5-9-19(13-17)16-29-21-12-6-8-18(14-21)15-22-23(27)25-26(24(22)28)20-10-3-2-4-11-20/h2-15H,16H2,1H3,(H,25,27)
InChIKey ITMLWGWTDWJSRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES N2(NC(=O)C(=Cc3cc(ccc3)OCc4cc(ccc4)C)C2=O)c1ccccc1

4-[[3-[(3-甲基苯基)甲氧基]苯基]亚甲基]-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 用途与合成方法

Y16是G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂。它能阻止LARG和Rho的结合,Kd值为80 nM。
TargetValue
RhoGEFs
()

Y16 (10-30 μΜ; 24 hours; NIH 3T3 cells) could inhibit RhoA-GTP formation induced by serum dose dependently and is specific for RhoA.
Y16 (10-30 μΜ; 24 hours; NIH 3T3 cells) efficiently inhibits serum or SDF-1α-induced phospho-MLC and phospho-FAK formation, which are downstream of RhoA.

Cell Viability Assay

Cell Line: NIH 3T3 cells
Concentration: 10 μΜ, 30 μΜ
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited RhoA-GTP formation induced by serum dose dependently and was specific for RhoA.

Western Blot Analysis

Cell Line: NIH 3T3 cells
Concentration: 10 μΜ, 30 μΜ
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited serum or SDF-1α-induced phospho-MLC and phospho-FAK formation, which were downstream of RhoA.

安全信息

危险品标志N
危险类别码50/53
安全说明60-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

4-[[3-[(3-甲基苯基)甲氧基]苯基]亚甲基]-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-12649 429653-73-6 1 mg 320
2026-09-15 HY-12649 429653-73-6 429653-73-6 5mg 700

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纯度:>99%,BR
包装信息:10mg;25mg;100mg
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英文名称:Y16
CAS:429653-73-6
纯度:98%
包装信息:5mg
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上海超岚化工科技中心
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英文名称:Y16
CAS:429653-73-6
纯度:98
包装信息:1G,5G,10G,50G,100G,500G
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英文名称:Y16
CAS:429653-73-6
纯度:98% HPLC
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G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16)
上海泽叶生物科技有限公司 2026-11-10
Y16 429653-73-6
陕西缔都医药有限责任公司 2026-10-28