4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯
4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯 性质
| 沸点 | 490.0±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.007±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.5430 to 1.5470 |
| 闪点 | 189.00°C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色到红色到绿色 |
| InChI | InChI=1S/C25H38S2/c1-5-9-11-19(7-3)17-25(18-20(8-4)12-10-6-2)21-13-15-26-23(21)24-22(25)14-16-27-24/h13-16,19-20H,5-12,17-18H2,1-4H3 |
| InChIKey | NUCIQEWGTLOQTR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C3SC=CC=3C(CC(CC)CCCC)(CC(CC)CCCC)C=1C=CS2 |
4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯 用途与合成方法
18908-66-2
389-58-2
365547-20-2
实施例5 4,4-双-(2-乙基己基)-4H-环戊二烯并[2,1-b;3,4-b']二噻吩的合成：将环戊联噻吩（1.5 g，0.00843 mol）溶解于DMSO（50 mL）中。在氮气保护下，依次向溶液中加入KOH（1.89 g，0.0337 mol）、碘化钠（50 mg）和2-乙基己基溴（3.25 g，0.0169 mol）。将反应混合物在氮气氛围下搅拌16小时。反应完成后，加入水，用叔丁基甲基醚萃取反应混合物。分离有机层，用硫酸镁干燥后浓缩。残余物通过柱色谱法纯化，使用己烷作为洗脱液。合并含有纯4,4-双-(2-乙基己基)-4H-环戊二烯并[2,1-b;3,4-b']二噻吩的级分并浓缩。真空干燥后，得到无色油状产物，产量为2.68 g（79%）。1H NMR（CDCl3, 250 MHz）：δ 7.13（m, 2H），6.94（m, 2H），1.88（m, 4H），0.94（m, 16H），0.78（t, J=6.4 Hz, 6H），0.61（t, J=7.3 Hz, 6H）。
参考文献：
[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2012, vol. 50, # 8, p. 1622 - 1635
[2] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 71, p. 37738 - 37745
[3] RSC Advances, 2014, vol. 40, # 71, p. 37738 - 37745
[4] Macromolecules, 2010, vol. 43, # 2, p. 697 - 708
[5] Patent: US7772485, 2010, B2. Location in patent: Page/Page column 11-12
4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0236554720203 | 4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯) | 365547-20-2 | 1G | 505 |
| 2026-06-05 | XW0236554720202 | 4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯) | 365547-20-2 | 250MG | 150 |
