GDC-0623

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 GDC-0623 价格(试剂级) 上下游产品信息供应商价格新闻专题供应信息相关产品

GDC-0623

中文名称:GDC-0623

英文名称:GDC-0623

CAS号:1168091-68-6

分子式:C16H14FIN4O3

分子量:456.21

EINECS号:604-604-1

Mol文件:1168091-68-6.mol

GDC-0623 性质

密度	1.81±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件	Store at -20°C
溶解度	不溶于水； DMSO 中≥16.85 mg/mL； ≥2.69 mg/mL，乙醇溶液，超声波
形态	固体
酸度系数(pKa)	14.17±0.10(Predicted)
颜色	浅黄至灰色
InChI	InChI=1S/C16H14FIN4O3/c17-13-7-10(18)1-4-14(13)20-15-12(16(24)21-25-6-5-23)3-2-11-8-19-9-22(11)15/h1-4,7-9,20,23H,5-6H2,(H,21,24)
InChIKey	RFWVETIZUQEJEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C12=CN=CN1C(NC1=CC=C(I)C=C1F)=C(C(NOCCO)=O)C=C2

GDC-0623 用途与合成方法

生物活性

GDC-0623 (G-868) 是一种有效的 ATP 非竞争性MEK1抑制剂，Ki为 0.13 nM。Phase 1。

靶点

Target	Value
MEK1	0.13 nM

体外研究

在一组突变癌细胞系中，GDC-0623抑制细胞增殖，对A375 (BRAFV600E)，HCT116 (KRASG13D)，COLO 205 (V600E)，HT-29 (V600E)，和HCT116 (G13D)的EC50分别为4 nM， 53 nM，11 nM，18 nM 和94 nM。在同基因型KRAS HCT116和突变体KRAS SW620结肠细胞中，GDC-0623通过减少Ser69上的磷酸化上调BIM。GDC-0623联合ABT-263协同诱导细胞凋亡。

体内研究

在体内，GDC-0623 (40 mg/kg, p.o.)对小鼠MiaPaCa-2 (120%)，A375 (102%)和HCT116 (115%)产生有效的肿瘤抑制(TGI)作用。

GDC-0623 价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026-09-15	HY-15610	GDC-0623	1168091-68-6	1 mg	666
2026-09-15	HY-15610	GDC-0623	1168091-68-6	2mg	950

GDC-0623 上下游产品信息

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水甲醇甲基叔丁基醚碳酸氢钠盐酸

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中文名称：5-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟基乙氧基)咪唑并[1,5-a]吡啶-6-甲酰胺

英文名称：5-((2-Fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-(2-hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide

CAS：1168091-68-6

纯度：99+%

包装信息：1mg;2mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg

备注：BD333077

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英文名称：GDC-0623

CAS：1168091-68-6

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CAS：1168091-68-6

纯度：98%

包装信息：1g/;5g/

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英文名称：GDC-0623 (5-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)amino)-N-(2-Hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-6-Carboxamide)

CAS：1168091-68-6

纯度：98%

包装信息：1mg;2mg;5mg

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英文名称：GDC-0623

CAS：1168091-68-6

纯度：97%

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