2-氯-3-碘-5-硝基吡啶
2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 102-106°C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
| InChI | 1S/C5H2ClIN2O2/c6-5-4(7)1-3(2-8-5)9(10)11/h1-2H |
| InChIKey | KUMMEUQAQSZVOD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [O-][N+](=O)c1cnc(Cl)c(I)c1 |
2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 用途与合成方法
25391-58-6
25391-60-0
以3-碘-2-羟基-5-硝基吡啶为原料合成2-氯-3-碘-5-硝基吡啶的一般步骤： 1. 将3-碘-5-硝基吡啶-2-醇（37.60 mmol, 10 g）、三氯氧磷（POCl3, 86.47 mmol, 7.94 mL）和五氯化磷（PCl5, 48.87 mmol, 10.2 g）的混合物在氩气保护下于140℃加热45分钟。 2. 反应完成后，将混合物冷却至室温，缓慢倒入冰水中，并用二氯甲烷（DCM）萃取。 3. 有机相依次用水、碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液和盐水洗涤。 4. 蒸发除去溶剂，粗产物通过硅胶（SiO2）柱色谱纯化，使用己烷/二氯甲烷混合溶剂洗脱，得到目标产物2-氯-3-碘-5-硝基吡啶（7.32 g，产率69%）。 5. 产物结构经1H NMR（300 MHz, CDCl3）确认：δ 8.90（s, 1H）, 9.19（s, 1H）。 注：重复步骤已合并，确保实验步骤的简洁性和准确性。
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2008, vol. 61, # 6, p. 438 - 445
[2] Patent: EP2599771, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0505
[3] Patent: WO2015/73528, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 191
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 13, p. 2841 - 2849
[5] Patent: WO2009/21696, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38; 41; 69
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 |
2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022539160004 | 2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 | 25391-60-0 | 5G | 879 |
| 2026-09-15 | XW022539160003 | 2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 | 25391-60-0 | 1G | 213 |
