2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶
2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶 性质
| 沸点 | 249℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.618 |
| 闪点 | 105℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | -6.04±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C6H2ClF3N2O2/c7-5-4(6(8,9)10)1-3(2-11-5)12(13)14/h1-2H |
| InChIKey | OPEZLLCPUDLUFV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C([N+]([O-])=O)C=C1C(F)(F)F |
2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶 用途与合成方法
99368-66-8
99368-67-9
以2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶为原料合成2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶的一般步骤：将亚硫酰氯（SOCl2，18.45 mL，253 mmol）缓慢滴加至含有5-硝基-3-（三氟甲基）吡啶-2-醇（2.63 g，12.64 mmol）的反应瓶中。随后，加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，1.957 mL，25.3 mmol）作为催化剂。将反应混合物在100°C下搅拌反应10小时。反应完成后，将反应液减压浓缩以除去过量的亚硫酰氯。将浓缩后的残余物在乙酸乙酯（EA）和饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液之间进行分配萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物2-氯-5-硝基-3-（三氟甲基）吡啶（2.46 g，10.86 mmol，收率86%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。薄层色谱（TLC）分析条件：石油醚/乙酸乙酯（PE/EA = 5:1），Rf = 0.6。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：9.23-9.59（m，1H），8.79（d，J = 2.4 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/275111, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0259; 0260
[2] Patent: WO2014/141187, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 59; 63; 87; 88; 124
[3] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[4] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[5] Patent: WO2006/42289, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 52
2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW029936867905 | 2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶 | 99368-67-9 | 100G | 1635 |
| 2025-12-22 | XW029936867904 | 2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶 | 99368-67-9 | 25G | 462 |
