4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
英文名称:Methyl 4-broMobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
CAS号:23062-51-3
分子式:C10H15BrO2
分子量:247.13
EINECS号:
Mol文件:23062-51-3.mol
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4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 261.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.502±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H15BrO2/c1-13-8(12)9-2-5-10(11,6-3-9)7-4-9/h2-7H2,1H3 |
| InChIKey | QPKJFWIGJBWLTB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12(C(OC)=O)CCC(Br)(CC1)CC2 |
4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
18720-35-9
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23062-51-3
以4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸（XVIII-1，10g，47.2mmol）为原料，在室温下将其溶于二溴甲烷（CH2Br2，100mL）中，搅拌下加入氧化汞（HgO，17.5g，80.3mmol）。将反应混合物加热至80℃，并在40分钟内缓慢滴加溴（Br2，3.6mL，47.2mmol）。滴加完毕后，继续在80℃下搅拌反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤除去不溶物。滤液用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩。所得残余物为4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯（XVIII-2，11g，产率94.8%），无需进一步纯化，直接用于下一步反应。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5731 - 5737
[2] Patent: US2014/200215, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1092
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 6, p. 1558 - 1568
[4] Patent: WO2015/5901, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 468
[5] Patent: WO2006/128184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 171
4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW022306251301 | 4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 100mg | 219 | |
| 2025-02-08 | XW022306251303 | 4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 1g | 1576 |
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CAS：23062-51-3
纯度：97.00%
包装信息：10g
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英文名称：Methyl 4-bromobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
CAS：23062-51-3
纯度：97%
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CAS：23062-51-3
纯度：98%
包装信息：g;kg
备注：白色固体，常备库存
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2026-05-09
