4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
英文名称:Methyl 4-(hydroxyMethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
CAS号:94994-15-7
分子式:C11H18O3
分子量:198.26
EINECS号:
Mol文件:94994-15-7.mol
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4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 274.1±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.175±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.24±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C11H18O3/c1-14-9(13)11-5-2-10(8-12,3-6-11)4-7-11/h12H,2-8H2,1H3 |
| InChIKey | CNDFZCWNUACFHZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(OC)C12CCC(CC2)(CO)CC1 |
4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
18720-35-9
541-41-3
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94994-15-7
一般步骤：中间体A51I：4-(羟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯的合成。在0℃下，将中间体A51A（1.0531 g，4.96 mmol）溶于THF（40 mL）中，缓慢加入三乙胺（TEA，1.729 mL，12.40 mmol）和氯甲酸乙酯（1.131 g，10.42 mmol）的THF（2 mL）溶液。反应混合物逐渐形成悬浮液（Et3N·HCl盐）。保持0℃继续搅拌30分钟。随后过滤悬浮液，并用THF洗涤滤饼。在0℃下，将滤液缓慢加入至硼氢化钠（0.751 g，19.85 mmol）在水（2 mL）中的悬浮液中。将反应混合物转移至室温搅拌1小时。反应完成后，用EtOAc和水进行液液分配。有机层依次用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩。通过硅胶柱色谱法（40 g REDISEP柱，洗脱剂为10-50% EtOAc的己烷溶液）纯化粗产物。收集含目标产物的馏分，浓缩后得到中间体A51I（0.9 g，收率91%）。质谱（ES）：m/z = 199 [M + H]+；1H NMR（400 MHz，氯仿-d）δ ppm 3.66（s，3H），3.30（s，2H），1.91-1.73（m，6H），1.52-1.41（m，6H）。
参考文献：
[1] Patent: US9273058, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 532; 533
4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW029499415703 | 4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 94994-15-7 | 1G | 471 |
| 2026-09-15 | XW029499415702 | 4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 94994-15-7 | 250MG | 170 |
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CAS：94994-15-7
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