2-丙基咪唑
2-丙基咪唑 性质
| 熔点 | 56-62°C |
|---|---|
| 沸点 | 152 °C / 15mmHg |
| 密度 | 0.9894 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4700 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.44±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C6H10N2/c1-2-3-6-7-4-5-8-6/h4-5H,2-3H2,1H3,(H,7,8) |
| InChIKey | MKBBSFGKFMQPPC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CCC)NC=CN=1 |
| CAS 数据库 | 50995-95-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Imidazole, 2-propyl- (50995-95-4) |
2-丙基咪唑 用途与合成方法
131543-46-9
123-72-8
50995-95-4
以化合物（CAS: 131543-46-9）和正丁醛为原料合成2-丙基咪唑的一般步骤：向NH4HCO3（16.45 g，208.1 mmol）的水（10 mL）悬浮液中依次加入正丁醛（9.2 mL，7.52 g，104 mmol）和40% w/w乙二醛水溶液（11.9 mL，15.09 g，104.0 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜，随后通过减压蒸馏去除挥发性组分。用四氢呋喃（THF）萃取残余物，合并有机相后再次减压蒸馏，得到粗产物（11 g，收率96%）。粗产物通过柱色谱法纯化（洗脱剂：二氯甲烷→甲醇/二氯甲烷，1:60→1:30），得到2-丙基咪唑（7.45 g，收率65%）。产物结构经1H NMR（500 MHz, CDCl3）和13C NMR（125 MHz, CDCl3）确认：1H NMR δ 11.50（s, 1H）, 6.96（s, 2H）, 2.72（t, J = 7.4 Hz, 2H）, 1.77（sext, J = 7.4 Hz, 2H）, 0.98（t, J = 7.4 Hz, 3H）; 13C NMR δ 149.1, 121.4, 30.7, 22.3, 14.0。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 11, p. 4216 - 4221
[2] Patent: WO2006/138396, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 47-48
[3] Archiv der Pharmazie, 1988, vol. 321, # 4, p. 193 - 197
[4] Monatshefte fuer Chemie, 1888, vol. 9, p. 609
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 6, p. 1068 - 1079
2-丙基咪唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | P0947 | 2-丙基咪唑 | 50995-95-4 | 5G | 25 |
| 2025-12-22 | P0947 | 2-丙基咪唑 | 50995-95-4 | 25G | 290 |
