(S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺
(S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 性质
| 熔点 | -30°C |
|---|---|
| 沸点 | 76°C 22mm |
| 密度 | 1,03 g/cm3 |
| 折射率 | 1.501 |
| 闪点 | 76°C/22mm |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 与二甲基亚砜混溶。 |
| 酸度系数(pKa) | 8.98±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明的 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 6791614 |
| CAS 数据库 | 66399-30-2(CAS DataBase Reference) |
(S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 用途与合成方法
403-42-9
66399-30-2
以4-氟苯乙酮为起始原料合成(S)-1-(4-氟苯基)乙胺的一般步骤：在氮气保护下，向含有4-氟苯乙酮（0.2 mmol，1.0当量）、甲酸铵（HCO2NH4，37.8 mg，2 mmol，10.0当量）和Pdα-纳米催化剂（Pd°-AmP-MFC，2.68 mg，0.002 mmol，8 wt%）的小瓶中加入甲醇（0.3 mL），并在表4所示的时间内搅拌反应混合物。反应完成后，将小瓶置于冰浴中冷却，随后加入甲醇（0.367 mL）和含有胺转氨酶（ATA）及2-5当量丙酮酸钠（1当量=0.2 mmol，22 mg）的缓冲溶液（50 mM HEPES，pH 8.2，6 mL）。将反应管置于避光条件下，室温静置24小时，并在轨道振荡器上轻微振荡。反应完成后，通过高效液相色谱（HPLC）分析（每个样品重复三次）测定产物的对映体过量（ee）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/96905, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Chemistry Letters, 2004, vol. 33, # 11, p. 1424 - 1425
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 11, p. 5314 - 5327
[4] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 6, p. 788 - 792
[5] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 6, p. 3932 - 3940
安全信息
| 危险品标志 | Xi,N,C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-51/53-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-61-45 |
| 危险品运输编号 | 2735 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2921490090 |
(S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW026639930204 | (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 | 66399-30-2 | 25G | 594 |
| 2026-09-15 | XW026639930203 | (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 | 66399-30-2 | 10G | 239 |
