盐酸托哌酮
盐酸托哌酮 性质
| 熔点 | 181-183°C |
|---|---|
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | H2O:>20mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃) : 4.5~5.5 |
| 水溶解性 | almost transparency |
| Merck | 14,9522 |
| InChI | InChI=1S/C16H23NO.ClH/c1-13-6-8-15(9-7-13)16(18)14(2)12-17-10-4-3-5-11-17;/h6-9,14H,3-5,10-12H2,1-2H3;1H |
| InChIKey | ZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=CC=C(C)C=C1)C(=O)C(C)CN1CCCCC1.Cl |
| CAS 数据库 | 3644-61-9(CAS DataBase Reference) |
盐酸托哌酮 用途与合成方法
甲苯哌丙酮-柠檬酸盐的制备
在反应容器中,3.84g柠檬酸(无水),4.91g甲苯哌丙酮碱和25ml2-丙醇在回流下加热并搅拌3分钟。将这样得到的澄清溶液冷却到室温并混入25ml2-丙醇。在室温下搅拌该溶液15分钟,然后在-15℃下培育一小时。沉淀物用3ml2-丙醇抽滤洗涤,并空气干燥。产率:7.45g白色晶体,熔点:128.7℃。1H-NMR:1H-NMR-分析的结果证实产物的同一性,证实纯度>99%。
(S)-甲苯哌丙酮-柠檬酸盐的制备
在反应容器中,1.87g柠檬酸(无水),2.39g(S)-甲苯哌丙酮碱和13ml2-丙醇在回流下加热并搅拌3分钟。将这样得到的澄清溶液冷却到室温。通过用玻璃棒在容器壁上摩擦而诱发结晶。然后加入8ml2-丙醇。溶液在-15℃下过夜培育。沉淀物用3ml2-丙醇抽滤洗涤,并空气干燥。产率:2.65g白色晶体,熔点:125.2℃
旋光度:2.0°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光谱证实产物的同一性。
(R)-甲苯哌丙酮-柠檬酸盐的制备
在反应容器中,1.92g柠檬酸(无水)和25ml2-丙醇在回流下加热并搅拌5分钟。向所形成的澄清溶液中加入2.39g(R)-甲苯哌丙酮碱。反应混合物在搅拌下在10分钟内冷却到室温。反应混合物在冰上再搅拌30分钟。沉淀物用3ml2-丙醇抽滤洗涤,并空气干燥。产率:2.4′5g白色晶体,熔点:124.6℃,旋光度:-2.9°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光谱证实产物的同一性。
甲苯哌丙酮-苹果酸盐的制备
在反应容器中,将15ml乙酸乙酯加热至沸。在沸腾的乙酸乙酯中溶解0.67gL-苹果酸。然后加入1.23g甲苯哌丙酮碱。将该溶液加热到回流温度,并加入5ml乙酸乙酯。这样得到的澄清溶液在没有再加热的情况下搅拌30分钟,然后在-15℃下培育30分钟。沉淀物被抽滤,用4ml乙醇洗涤并干燥。产率:1.6g白色晶体,熔点:103.9℃,1H-NMR:1H-NMR-分析结果证实产物的同一性,证实纯度>99%。
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-52/53-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-45-61-36/37-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UH1575500 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮 急性毒性 类别4 吸入 急性毒性 类别4 经口 |
| 毒性 | LD50 s.c. in mice: 620 mg/kg (Porszasz, 1961) |
盐酸托哌酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-B1139R | 盐酸托哌酮 | 3644-61-9 | 5 mg | 300 |
| 2026-09-15 | HY-B1139R | 盐酸托哌酮 | 3644-61-9 | 10 mg | 484 |
