3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
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3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 性质
| 熔点 | 350°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 287.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.32±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C5H4BrN5/c6-3-2-4(7)8-1-9-5(2)11-10-3/h1H,(H3,7,8,9,10,11) |
| InChIKey | GZQVGSRUUTUJNG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(N)=C2C(Br)=NNC2=N1 |
3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 用途与合成方法
![4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶](/CAS/GIF/2380-63-4.gif)
2380-63-4
![3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺](/CAS/GIF/83255-86-1.gif)
83255-86-1
以4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶为起始原料，合成3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的一般步骤如下：将1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（20.0 g，148.0 mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（27.7 g，155.4 mmol）悬浮于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，400 mL）中。将反应混合物加热至80℃，并在该温度下搅拌反应2.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后缓慢滴加水（800 mL）以淬灭反应。过滤收集生成的沉淀，并将沉淀悬浮于饱和亚硫酸钠溶液（100 mL）中。再次过滤固体产物，依次用水（3×100 mL）和冷乙醇（2×50 mL）洗涤。最后，将产物在真空下干燥，得到3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺，为米色固体（22.7 g，105.9 mmol，收率72%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/17619, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 17, p. 4774 - 4786
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1982, vol. 18, # 7, p. 753 - 755
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1982, # 7, p. 982 - 984
[5] Patent: EP2548877, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0416
3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | B4630 | 3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 | 83255-86-1 | 1g | 130 |
| 2025-05-22 | XW832558612 | 4-氨基-3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 | 83255-86-1 | 5G | 47 |
