Ki8751
中文名称:Ki8751
英文名称:Ki8751
CAS号:228559-41-9
分子式:C24H18F3N3O4
分子量:469.41
EINECS号:
Mol文件:228559-41-9.mol
Ki8751 性质
| 熔点 | 239℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.429 |
| 储存条件 | −20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO(15mg/ml) |
| 形态 | 类白色固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
Ki8751 用途与合成方法
Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2选择性高40倍以上，对EGFR， HGFR和InsR没有抑制活性。 Ki8751 有效且选择性抑制VEGFR-2，IC50为0.9 nM。Ki8751也抑制 PDGFRα,c-Kit,和 FGFR-2,具有更高的IC50值(40 nM–170 nM)。除了以上激酶, Ki8751不会抑制其他激酶，包括 HGFR, EGFR,和 InsulinR,即使浓度为 10 μM。 1 nM–100 nM Ki8751作用于人类人脐静脉内皮细胞(HUVECs), Ki8751(1 nM–100 nM) 有效降低VEGF刺激的细胞增殖和血管通透性。 10 nM Ki8751作用于转移性结肠直肠癌(CRC) 细胞MIP, RKO, SW620, 和SW480, 而不是HCT116,促进细胞衰老。 Ki8751 按20 mg/kg 剂量作用于携带GL07, St-4, LC6, DLD-1, 和A375人类移植瘤的小鼠，抑制肿瘤生长。Ki8751按5 mg/kg剂量作用于携带LC-6移植瘤的裸鼠，完全抑制肿瘤生长，且不影响鼠体重。 Ki8751是新型有效的血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)选择性抑制剂。
|
VEGFR2 0.9 nM (IC 50 ) |
Ki8751 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | HY-12038 | 5 mg | 505 | ||
| 2024-04-30 | HY-12038 | Ki8751 | 228559-41-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 522 |
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英文名称：Ki8751
CAS：28559-41-9
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备注：现货供应
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中文名称：N-(2,4-二氟苯基)-N'-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-氟苯基]脲
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CAS：228559-41-9
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称：Ki8751
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2024-06-26
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