戈沙妥珠单抗 用途与合成方法
戈沙妥珠单抗是一种由Immunomedics公司开发的抗体-药物偶联物(ADC),用于治疗包括乳腺癌和尿路上皮癌在内的实体瘤。其由人源化单克隆抗体hRS7和化疗药物伊立替康的活性代谢物SN-38通过可切割的CL2A连接子共价链接而成。hRS7抗体特异性针对滋养层细胞表面抗原-2(Trop-2),这是一种在许多实体瘤中过表达的蛋白质。
通过抗体的靶向作用,戈沙妥珠单抗将SN-38直接传递到表达Trop-2的肿瘤细胞中,其中SN-38是一种拓扑异构酶I抑制剂,能够引起DNA双链断裂,从而抑制肿瘤细胞的复制和分裂。
Trodelvy
赖氨酸衍生物321与对氨基苄醇偶联,然后在去除氨基甲酸酯保护基团后得到α-氨基酰胺323。接着,这个胺与商业化的α,ο-叠氮酸325偶联,以优异的产率形成苄醇323。苄醇323随后在温和碱性条件下与氯代甲酸酯320反应,生成碳酸酯326。通过酸性条件下去除硅醚保护基团,然后与炔烃327进行点击环化,以及去除326中的三苯甲基保护,最终以优异的产率得到CL2A-SN-38(328)。使用三(2-羧乙基)膦(TCEP)作为还原剂,首先对Trop-2抗体的二硫键进行断裂。接着,断裂二硫键后的Trop-2抗体与CL2A-SN-38反应,之后使用N-乙基马来酰亚胺进行清除反应。这一系列反应导致在还原后的抗体上发生Michael加成反应,以大约7.6倍的化学计量比进行。通过这些步骤,最终得到了戈沙妥珠单抗。
戈沙妥珠单抗 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-132254A | 戈沙妥珠单抗 | 1491917-83-9 | 1 mg | 4400 |
| 2026-09-15 | HY-132254 | Satralizumab Linker | 1491917-83-9 | 1 mg | 4400 |
戈沙妥珠单抗供应商 更多
上海源叶生物科技有限公司
联系电话: 15026964105
产品介绍:
英文名称:Sacituzumab govitecan (anti-TROP2)
CAS:1491917-83-9
包装信息:1mg;10mg
备注:K13703
广州优南科技有限公司
联系电话:020-82000279 18988941452
产品介绍:
英文名称:Sacituzumab govitecan
CAS:1491917-83-9
纯度:95/98
包装信息:25mg;100mg;500mg;1g;5g
备注:更多规格可联系获取
上海英奇曼化学科技有限公司
联系电话:18299177127
产品介绍:
英文名称:Satralizumab Linker
CAS:1491917-83-9
纯度:>98% HPLC
包装信息:As per requested
备注:Keep Calm and Love Chemistry
武汉肽芯生物科技有限公司
联系电话:027-65317797 13667154760
产品介绍:
英文名称:Sacituzumab govitecan (ADC)
纯度:>95%asdeterminedbySDS-PAGE.
包装信息:100ug;1mg
备注:现货
成都翰唯生物科技有限公司
联系电话:17360178904 18217049878
产品介绍:
英文名称:Satralizumab Linker
CAS:1491917-83-9
纯度:>=98%
包装信息:250mg;1g;5g;10g;25g
备注:医用级
"戈沙妥珠单抗"相关产品信息
Gly-Gly-Phe-Gly(U3-1402中间体2)
satralizumab linker 中间体1
satralizumab linker 中间体2
德鲁替康
6-马来酰亚胺基己酸(U3-1402中间体1)
4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己基甲酸(satralizumab linker 中间体3)
N-苯基-5-(琥珀酰氧基)-6-DMT-7-草酸双环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酰亚胺
Vipivotide tetraxetan Linker
N2-[4-[(3-氨基丙基)氨基]苯基]-N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-2,4-嘧啶二胺
4-[(2,4-二甲氧基苯基)(FMOC-氨基)甲基]苯氧乙酸
化合物 DC4 CROSSLINKER
FMOC-PHOTO-LINKER
4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯
紫外交联仪
魏因勒卜链接剂
4-[(2,4-二甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙酸
FMOC-XAL LINKER