(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮

英文名称:(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone
CAS号:152305-23-2
分子式:C10H12N2O2
分子量:192.21
EINECS号:
Mol文件:152305-23-2.mol
(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮 结构式

(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮 性质

熔点 107-111 °C
沸点 479.7±14.0 °C(Predicted)
密度 1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率 -6.0 ° (C=1, MeOH)
储存条件 2-8°C
溶解度 溶于二甲基亚砜和甲醇。
酸度系数(pKa) 12.67±0.40(Predicted)
形态 固体
颜色 白色至棕色
InChI 1S/C10H12N2O2/c11-8-3-1-7(2-4-8)5-9-6-14-10(13)12-9/h1-4,9H,5-6,11H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1
InChIKey WNAVSKJKDPLWBD-VIFPVBQESA-N
SMILES Nc1ccc(C[C@H]2COC(=O)N2)cc1
CAS 数据库 152305-23-2(CAS DataBase Reference)

(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮 用途与合成方法

用途 
用作药物佐米曲坦中间体
生产方法 
佐米曲普坦杂质

726134-79-8

碳酸二乙酯

105-58-8

(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮

152305-23-2

一般步骤: 1. 将(S)-2-氨基-3-(4-氨基苯基)丙醇(7.6 kg)、碳酸二乙酯(13.5 kg)和碳酸钾(0.633 kg)加入反应器中,在135℃下反应。 2. 在2.5小时内从反应混合物中蒸馏出乙醇。 3. 反应完成后,将反应混合物冷却至室温,加入甲醇(35.0 kg),通过助滤剂过滤去除盐,并用甲醇洗涤。 4. 在真空下完全蒸馏出滤液中的甲醇,向残余物中加入异丙醇(9.5 kg)。 5. 通过助滤剂过滤产物,并用异丙醇洗涤,得到(S)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮。 6. 在50℃下真空干燥产物,得到6.85 kg(收率76.7%,熔点95-100℃)。 7. 产物分析:分子式C10H12N2O2,分子量192.0;IR光谱(KBr):内酯峰1759 cm-1;1H NMR和13C NMR与预期结构一致。 注:步骤B为(S)-4-(4-氨基苄基)-2-恶唑烷酮的制备,具体操作与步骤A类似,使用碳酸二甲酯替代碳酸二乙酯,反应温度为115-120℃,其他条件相同。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/63175, 2004, A1. Location in patent: Page 9; 12; 14; 16-18

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36/37
WGK Germany2
海关编码29349990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

语言:English
提供商:SigmaAldrich

(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-唑烷-2-酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-02-05 A2095 (S)-4-(4-氨基苄基)-2-唑烷酮 152305-23-2 1G 105
2025-02-05 A2095 (S)-4-(4-氨基苄基)-2-唑烷酮 152305-23-2 5G 390

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CAS:152305-23-2
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包装信息:1kg;100kg
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纯度:99%
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