N-甲基-3-硝基苄胺
中文名称:N-甲基-3-硝基苄胺
英文名称:(3-Nitrobenzyl)methylamine
CAS号:19499-61-7
分子式:C8H10N2O2
分子量:166.18
EINECS号:
Mol文件:19499-61-7.mol
N-甲基-3-硝基苄胺 性质
| 熔点 | 160 °C |
|---|---|
| 沸点 | 128 °C |
| 密度 | 1.162±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.94±0.10(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 外观 | 浅棕色至棕色液体 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C8H10N2O2/c1-9-6-7-3-2-4-8(5-7)10(11)12/h2-5,9H,6H2,1H3 |
| InChIKey | NTPAPKLGADEFAM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CNC)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 |
N-甲基-3-硝基苄胺 用途与合成方法
生产方法
99-61-6
74-89-5
19499-61-7
1. 在螺旋盖通孔反应瓶中依次加入间硝基苯甲醛（1当量，13.2 mmol，2.0 g）、40%甲胺水溶液（1.1当量，14.5 mmol，0.95 mL）和3A分子筛（100 mg）。 2. 将反应混合物在80℃下加热反应24小时。 3. 反应完成后，冷却至室温，用氯仿（3 mL）稀释反应混合物，并过滤除去分子筛。 4. 通过旋转蒸发去除溶剂，得到粗产物。将粗产物溶解于甲醇（30 mL）中，并冷却至0℃。 5. 分三批加入硼氢化钠（1.1当量，14.5 mmol，550 mg），将反应混合物逐渐升温至室温，继续反应24小时。 6. 反应完成后，用5%氢氧化铵水溶液（10 mL）淬灭反应，并通过旋转蒸发浓缩去除溶剂。 7. 将得到的水层用二氯甲烷（3×10 mL）萃取，合并有机相。 8. 有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后通过旋转蒸发浓缩滤液。 9. 残余物通过硅胶快速色谱法纯化，或在真空下蒸馏，得到目标产物N-甲基-3-硝基苄胺。
参考文献：
[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 12,
[2] Patent: WO2013/140347, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[3] Patent: US2015/51257, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0519-0520
N-甲基-3-硝基苄胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021949961705 | N-甲基-3-硝基苄胺 | 19499-61-7 | 25g | 542 |
| 2026-09-15 | XW021949961704 | N-甲基-3-硝基苄胺 | 19499-61-7 | 10g | 273 |
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中文名称：N-甲基-3-硝基苄胺
CAS：19499-61-7
纯度：98
备注：1千克;10千克;25千克
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中文名称：N-甲基-3-硝基苄胺, 95%
英文名称：N-Methyl-3-nitrobenzylaMine, 95%
CAS：19499-61-7
包装信息：1g
备注：H63942
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中文名称：N-甲基-3-硝基苄胺
英文名称：(3-Nitrobenzyl)MethylaMine
CAS：19499-61-7
纯度：95.00%
包装信息：10g
备注：HWG31737 询价RMB/10g
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中文名称：N-甲基-3-硝基苄胺;N-甲基-3-硝基苄胺;N-甲基-N-(3-硝基苄基)胺
CAS：19499-61-7
纯度：HPLC
包装信息：1g;250mg;5g
备注：试剂级
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产品介绍：
中文名称：N-甲基-3-硝基苄胺
英文名称：N-Methyl-n-(3-nitrobenzyl)amine
CAS：19499-61-7
纯度：95%
包装信息：5g; 50g;100g;1kg;10kg
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N-甲基-3-硝基苄胺 19499-61-7 (3-Nitrobenzyl)methylamine
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2026-09-18
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