2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯
2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 42 °C |
|---|---|
| 沸点 | 273.6±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.262±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.11±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 棕色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C7H9NO2S/c1-2-10-7(9)5-3-4-11-6(5)8/h3-4H,2,8H2,1H3 |
| InChIKey | MKJQYFVTEPGXIE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)SC=CC=1C(OCC)=O |
| CAS 数据库 | 31891-06-2(CAS DataBase Reference) |
2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 用途与合成方法
2-氨基3-噻吩甲酸乙酯是噻吩的一类重要衍生物，α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂、高分子助剂等。
2-氨基3-噻吩甲酸乙酯可用于噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与生物活性研究。
40018-26-6
105-56-6
31891-06-2
以1,4-二硫-2,5-二醇和氰乙酸乙酯为原料合成2-氨基噻吩-3-羧酸乙酯的一般步骤如下：在2-5 mL微波反应瓶中，加入氰乙酸乙酯（0.22 mmol，1.0当量）和三氟乙醇（2 mL），搅拌2分钟至完全溶解。随后，加入1,4-二硫-2,5-二醇（0.11 mmol，0.5当量），继续搅拌5分钟。接着，加入三乙胺（0.242 mmol，1.1当量），并将反应混合物再搅拌2分钟。将反应瓶密封后，置于微波反应器中，于60℃下加热390分钟。反应完成后，通过真空蒸发去除溶剂。粗产物经硅胶快速柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/正己烷混合溶剂）纯化，得到目标产物2-氨基噻吩-3-羧酸乙酯。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 1, p. 45 - 52
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 26, p. 5437 - 5447
[3] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 11, p. 875 - 883
[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 2, p. 190 - 192
[5] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 7, p. 459 - 465
2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023189106204 | 2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 | 31891-06-2 | 100G | 358 |
| 2026-09-15 | XW023189106203 | 2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 | 31891-06-2 | 25G | 93 |
