甲基苯并[D]噁唑-7-羧酸甲酯

35748-34-6

122-51-0

1086378-35-9

以3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯和原甲酸三乙酯为原料合成苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯的一般步骤：将3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（1.69 g，10.13 mmol）悬浮于甲苯（2 mL）中，置于微波反应瓶中。随后加入原甲酸三乙酯（1.80 g，12.15 mmol）和三氟甲磺酸镱（Yb(OTf)3，0.003 g，0.005 mmol）。将反应混合物在100℃下微波加热1小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，并通过快速柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯，4:1，v/v）纯化粗产物，得到苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯（1.63 g，产率91%），为浅黄色晶体。熔点为116-118°C（文献值：9.77°C）。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 8.21（s，1H），8.04（dd，J = 7.8, 1.2 Hz，1H），7.99（dd，J = 8.0, 1.2 Hz，1H），7.44（dd，J = 8.0, 7.8 Hz，1H），3.76（s，3H）。13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ 180.9, 164.4, 153.4, 141.4, 128.0, 125.6, 124.5, 115.4, 52.6。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 14, p. 3933 - 3937