5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮
5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮 性质
| 熔点 | 174-176℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.230 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C18H15NO3/c1-12(20)14-7-9-16(18-15(14)8-10-17(21)19-18)22-11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3,(H,19,21) |
| InChIKey | MVYPGJMOODJFAZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(C(C)=O)=CC=C2OCC2=CC=CC=C2)C=CC1=O |
5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮 用途与合成方法
100-39-0
62978-73-8
93609-84-8
以5-乙酰基-8-羟基喹啉-2(1H)-酮（8.13 g，40 mmol，1.0当量）和溴化苄（7.52 g，44 mmol，1.10当量）为原料，合成5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮的一般步骤如下：将粗制的5-乙酰基-8-羟基喹啉-2(1H)-酮加入含有N,N-二异丙基乙胺（6.46 g，50 mmol，1.25当量）的丙酮（64 mL）中。将悬浮液加热至回流温度后，加入水（8.2 mL）。缓慢滴加溴化苄，保持反应混合物在回流温度下反应6-7小时，直至原料完全消耗。反应完成后，在58℃下加入水（20 mL），并将混合物冷却至20-25℃。过滤收集产物，依次用丙酮/水（1:1，2×8.5 mL）和水（4×8 mL）洗涤。粗产物在60℃下真空干燥过夜，得到10.77 g（产率91.7%）的5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮，粗产物纯度为99.5%。产物可通过丙酮/水体系重结晶进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/87668, 2004, A1. Location in patent: Page 29
[2] Patent: WO2005/123684, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Patent: US2004/224982, 2004, A1. Location in patent: Page 10
[4] Patent: US2004/242622, 2004, A1. Location in patent: Page 29
[5] Patent: US2004/167167, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 32
5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW029360984806 | 5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮 | 93609-84-8 | 100G | 1496 |
| 2025-12-22 | XW029360984805 | 5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮 | 93609-84-8 | 25G | 375 |
