(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称:(S)-tert-butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS号:1007882-58-7
分子式:C12H19N3O2
分子量:237.3
EINECS号:
Mol文件:1007882-58-7.mol
(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 422.6±38.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.170±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.85±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | -155.66°(C=1.0025 g/100ml CHCL3) |
| InChI | InChI=1S/C12H19N3O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-8-4-5-9(15)10-13-6-7-14-10/h6-7,9H,4-5,8H2,1-3H3,(H,13,14)/t9-/m0/s1 |
| InChIKey | GHITWFDHFOLATC-VIFPVBQESA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC[C@H]1C1NC=CN=1 |
(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
15761-39-4
1007882-58-7
以BOC-L-脯氨酸为原料合成(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的一般步骤: 1. 将N-Boc-L-脯氨酸(10g,50.2mmol)溶解于甲醇(100ml)中。 2. 向上述溶液中依次加入乙二醛(40% w/w水溶液,25g,170.6mmol)和氨水(5N水溶液,191ml,954mmol)。 3. 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 反应完成后,将反应混合物用二氯甲烷和水进行分配。 5. 水相用二氯甲烷萃取两次。 6. 合并有机相,并在真空下蒸发浓缩。 7. 通过硅胶快速柱色谱法(甲醇/二氯甲烷,0至3%梯度,然后保持3%)纯化残余物,得到(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(9.87g,收率82%),为灰白色固体。 ESI-LCMS m/e 计算值:C12H19N3O2 [M+] 237.1,实测值:237.9 [M+H+]。
参考文献:
[1] Patent: US2012/230951, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[2] Patent: WO2011/15657, 2011, A1
[3] Patent: WO2011/54834, 2011, A1
[4] Patent: US2012/136027, 2012, A1
[5] Patent: WO2014/19344, 2014, A1
(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-12 | XW02100788258705 | (S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1007882-58-7 | 10G | 5087 |
| 2026-10-12 | XW02100788258704 | (S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1007882-58-7 | 5G | 2675 |
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中文名称:(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称:(S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS:1007882-58-7
纯度:98%HPLC
包装信息:1g;100g;1000g
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CAS:1007882-58-7
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英文名称:(S)-tert-butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS:1007882-58-7
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中文名称:[(S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称:(S)-tert-butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS:1007882-58-7
纯度:99% HPLC
包装信息:5KG;1KG