(3ALPHA,5BETA,12ALPHA)-3,12-二羟基-7-酮基胆烷-24-酸甲酯
英文名称:(3alpha,5beta,12alpha)-3,12-Dihydroxy-7-oxocholan-24-oic acid methyl ester
CAS号:10538-65-5
分子式:C25H40O5
分子量:420.58
EINECS号:
Mol文件:10538-65-5.mol
(3ALPHA,5BETA,12ALPHA)-3,12-二羟基-7-酮基胆烷-24-酸甲酯 性质
| 沸点 | 540.0±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.137 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.70±0.70(Predicted) |
(3ALPHA,5BETA,12ALPHA)-3,12-二羟基-7-酮基胆烷-24-酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
1448-36-8
15073-97-9
以(R)-甲基 4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-三羟基-10,13-二甲基十六氢-1H-环戊[a]菲蒽17-基)戊酸酯为起始原料，首先通过保护胆酸羟基得到甲基酯（2）。随后，使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）将甲基酯（2）氧化为相应的酮（3）。接着，将酮（3）作为二乙酸酯（4）进行保护，并通过与分子溴反应转化为关键中间体溴化物（5）。之后，将溴化物（5）水解生成羟基酮（6）。最后，通过还原乙酸酯和甲酯部分，并进行全面脱保护，得到目标产物(R)-4-((3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-二羟基-10,13-二甲基-7-氧代十六氢-1H-环戊并[a]菲-17-基)戊酸甲酯（7）。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 14-15, p. 2821 - 2828
[2] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1993, # 19, p. 1469 - 1471
[3] Patent: WO2011/22838, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 147, p. 131,133
[5] Steroids, 1993, vol. 58, # 2, p. 52 - 58
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中文名称：胆酸杂质67
英文名称：Cholic acid Impurity 67
CAS：10538-65-5
纯度：99%HPLC
包装信息：25mg;50mg;100mg;250mg;500mgASSAYS
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中文名称：(R)-4-((3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-二羟基-10,13-二甲基-7-氧代十六氢-1H-环戊并[a]菲-17-基)戊酸甲酯
英文名称：(R)-Methyl 4-((3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-7-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
CAS：10538-65-5
纯度：97%
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英文名称：3α,12α-diol-7-oxo-5β-24-cholanoic acid methyl ester, methyl
CAS：10538-65-5
纯度：98% LCMS
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英文名称：Methyl-7-keto-3a,12a-dihydroxy-5b-cholanoate
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英文名称：methyl (R)-4-((3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-7-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
CAS：10538-65-5
纯度：98%
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化合物 (R)-Methyl 4-((3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-7-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate|T66136|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
3α，12α-二羟基，7酮基-5β-胆烷酸甲酯
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2026-09-03
