奥泽沙星
中文名称:奥泽沙星
英文名称:Ozenoxacin
CAS号:245765-41-7
分子式:C21H21N3O3
分子量:363.41
EINECS号:105-745-2
Mol文件:245765-41-7.mol
奥泽沙星 性质
| 熔点 | >255°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 573.5±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.372±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 二甲基亚砜（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 6.46±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
奥泽沙星 用途与合成方法
奥泽沙星是由西班牙Ferrer Internacional有限公司研发的喹诺酮类抗菌药物，由美国Medimetriks制药公司购买并获得独家美国商业化权利，2015年9年获日本厚生劳动省批准，成为全球首次批准的新分子实体，于2017年12月11日获得美国FDA批准上市。奥泽沙星的作用机制为抑制细菌DNA复制酶，DNA促旋酶A和拓扑异构酶IV。奥泽沙星是继奈诺沙星、加雷沙星后全球第3个获批的非氟喹诺酮类抗菌药物。临床试验将奥泽沙星用于治疗皮肤和软组织感染，疗效优于莫匹罗星，无明显不良反应。奥泽沙星对MRSA、甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)、耐氧氟沙星金葡菌等的抑制作用明显强于那氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氯林可霉素、红霉素和庆大霉素。奥泽沙星杀菌活性较强，能成为缩短疗程，且具有良好临床应用前景的喹诺酮类新药。 用于治疗年龄在两个月及以上的患者因感染金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌而产生的脓疱疮。 化合物专利2024年6月2日到期，晶型专利2034年8月20日到期 Ozenoxacin是一种喹诺酮药物，用于治疗脓疱病。
Bacterial
Ozenoxacin (OZN) shows potent antibacterial activities against clinical isolates of Gram-positive microorganisms, with MICs ranging from 0.008 to 4 mg/L. Ozenoxacin shows good activities against strains of MRSA, MSSA, MSSE, and MRSE with 2, 3, or 4 mutations in the gyrA and grlA (parC) genes. Ozenoxacin inhibits MSSA strains and S. agalactiae strains, with the rates of resistance of >10 −10 and 5.3 × 10 −10 , respectively. The maximum MIC value for mutant strains is 8 mg/L for ozenoxacin.
奥泽沙星 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-11 | XW24576541702 | 试剂Ozenoxacin | 5mg | 349 | |
| 2024-11-08 | HY-14957 | 奥泽沙星 | 245765-41-7 | 5mg | 770 |
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英文名称：Ozenoxacin
CAS：245765-41-7
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中文名称：奥泽沙星
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CAS：245765-41-7
纯度：99%
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