2-溴苯并[9,10]菲
![2-溴苯并[9,10]菲 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS2/GIF/19111-87-6.gif)
2-溴苯并[9,10]菲 性质
| 熔点 | 132.0 to 136.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 482.9±14.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.477 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO、甲醇（微溶，加热） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅米色 |
| InChI | InChI=1S/C18H11Br/c19-12-9-10-17-15-7-2-1-5-13(15)14-6-3-4-8-16(14)18(17)11-12/h1-11H |
| InChIKey | GEDOYYDMCZUHNW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C2C(C3C(C4C2=CC=CC=4)=CC=CC=3)=CC=C1Br |
2-溴苯并[9,10]菲 用途与合成方法
2-溴苯并[9,10]菲是一种有用的研究化学品。
217-59-4
![2-溴苯并[9,10]菲](/CAS2/GIF/19111-87-6.gif)
19111-87-6
以9,10-苯并菲为原料合成2-溴苯并[9,10]菲的一般步骤如下（实施例1，化合物A-8的合成）： （1）化合物d-2的合成：在500 mL三颈烧瓶中加入化合物d-1（9.99 g，43.8 mmol）和二氯甲烷（300 mL）。在氮气保护下，室温搅拌反应溶液，并缓慢滴加由溴（7.7 g，48.2 mmol）和二氯甲烷（7.0 mL）组成的混合溶液。滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应溶液12小时。反应完成后，将反应溶液倒入硫代硫酸钠溶液中淬灭。随后，用氯仿萃取有机层，合并有机层并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层，得到粗产物。最后，通过硅胶柱色谱法（展开剂：甲苯-庚烷混合溶剂）纯化粗产物，得到11.6 g化合物d-2，为白色固体（收率：86.3%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/86366, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[2] Patent: CN105431441, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0147; 0148; 0149
[3] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4482,4484
[4] Patent: WO2009/21107, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[5] Patent: WO2009/37155, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
2-溴苯并[9,10]菲 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B4442 | 2-溴苯并菲 | 19111-87-6 | 1g | 160 |
| 2025-12-22 | B4442 | 2-溴苯并菲 | 19111-87-6 | 5g | 550 |
