N-Boc-L-高丝氨酸
N-Boc-L-高丝氨酸 性质
| 熔点 | 140°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 421.6±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.204±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.87±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| InChI | InChI=1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(14)10-6(4-5-11)7(12)13/h6,11H,4-5H2,1-3H3,(H,10,14)(H,12,13)/t6-/m0/s1 |
| InChIKey | PZEMWPDUXBZKJN-LURJTMIESA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](CCO)NC(OC(C)(C)C)=O |
N-Boc-L-高丝氨酸 用途与合成方法
672-15-1
24424-99-5
41088-86-2
以L-高丝氨酸和二碳酸二叔丁酯为原料合成N-Boc-L-高丝氨酸的一般步骤如下：将L-高丝氨酸（4.76 g，40 mmol）和碳酸钠（Na2CO3，8.48 g，80 mmol）溶解于水（200 mL）中。向该溶液中加入1,4-二恶烷（50 mL），搅拌5分钟。在冰浴条件下，向溶液中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，13.80 mL，60 mmol），随后在室温下搅拌反应混合物过夜。反应完成后，用石油醚洗涤混合物以去除未反应的有机物。向混合物中加入额外的水，并用2 mol/L的盐酸（HCl）将pH值调节至2，以促使N-Boc-L-高丝氨酸沉淀。将形成的悬浮液用乙酸乙酯（EtOAc）萃取，合并有机层后，依次用水和盐水洗涤。有机层用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩，得到粗产物（约8.55 g）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 26, p. 5047 - 5050
[2] Journal of Peptide Science, 2013, vol. 19, # 5, p. 308 - 314
[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 8, p. 3212 - 3217
[4] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 33, p. 5727 - 5729
[5] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 23, p. 8853 - 8858
N-Boc-L-高丝氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W008113 | N-Boc-L-高丝氨酸 | 41088-86-2 | 5 g | 114 |
| 2026-09-15 | HY-W008113 | N-Boc-L-高丝氨酸 | 41088-86-2 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 125 |
