N-Boc-D-蛋氨酸

中文名称:N-Boc-D-蛋氨酸
英文名称:BOC-D-Methionine
CAS号:5241-66-7
分子式:C10H19NO4S
分子量:249.33
EINECS号:226-043-7
Mol文件:5241-66-7.mol
N-Boc-D-蛋氨酸 结构式

N-Boc-D-蛋氨酸 性质

熔点 47-50 °C
沸点 415.5±40.0 °C(Predicted)
比旋光度 23 º (c=1.3, methanol)
密度 1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率 22 ° (C=1, MeOH)
储存条件 Sealed in dry,2-8°C
溶解度 溶于甲醇
酸度系数(pKa) 3.83±0.10(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色至类白色
BRN 4294122
主要应用 peptide synthesis
InChI 1S/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m1/s1
InChIKey IMUSLIHRIYOHEV-SSDOTTSWSA-N
SMILES CSCC[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O
CAS 数据库 5241-66-7(CAS DataBase Reference)

N-Boc-D-蛋氨酸 用途与合成方法

N-Boc-D-蛋氨酸 是一种甲硫氨酸衍生物。
生产方法 
D-蛋氨酸

348-67-4

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

N-Boc-D-蛋氨酸

5241-66-7

(a) 叔丁氧基羰基-D-甲硫氨酸的制备:将D-甲硫氨酸(50.3 g,0.34 mol)溶解于含有碳酸钠(71.5 g,0.675 mol)的水溶液(700 mL)中。向该溶液中缓慢加入二碳酸二叔丁酯(81.0 g,0.37 mol)的二恶烷(250 mL)溶液,反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后,加入水(1.5 L)稀释,并用乙醚(2 × 500 mL)洗涤两次以去除未反应的原料。随后,通过加入固体柠檬酸将水相酸化至pH 3,并用乙酸乙酯(3 × 500 mL)萃取产物。合并有机相,依次用水(2 × 500 mL)和饱和盐水(500 mL)洗涤,最后用无水硫酸镁干燥。减压蒸发溶剂,得到叔丁氧基羰基-D-甲硫氨酸,为无色油状物(87.6 g,收率100%)。产物的比旋光度为[α]D +19.0°(c = 1%,甲醇)。

参考文献:

[1] Patent: US4863953, 1989, A

[2] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1989, # 22, p. 1740 - 1742

[3] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 14, p. 5166 - 5175

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4815 - 4830

安全信息

安全说明24/25
WGK Germany3
海关编码2930 90 98
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

语言:English
提供商:BOC-D-Methionine
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提供商:SigmaAldrich
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提供商:ACROS
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提供商:ALFA
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N-Boc-D-蛋氨酸 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 HY-W004098 N-Boc-D-蛋氨酸 5241-66-7 25 g 155
2025-12-22 HY-W004098 N-Boc-D-蛋氨酸 5241-66-7 100 g 618

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