2-甲基吲哚-3-甲醛
2-甲基吲哚-3-甲醛 性质
| 熔点 | 200-201 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 344.3±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.226±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 16.08±0.30(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 棕色 |
| InChI | 1S/C10H9NO/c1-7-9(6-12)8-4-2-3-5-10(8)11-7/h2-6,11H,1H3 |
| InChIKey | CYZIVXOEJNAIBS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1[nH]c2ccccc2c1C=O |
| CAS 数据库 | 5416-80-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-methyl- (5416-80-8) |
2-甲基吲哚-3-甲醛 用途与合成方法
95-20-5
68-12-2
5416-80-8
通用程序：将三氯氧磷（POCl3，1.73 mL，18.6 mmol）缓慢滴加到搅拌并冰浴冷却的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，5.0 mL）中。反应混合物在1-5℃下搅拌20分钟后，缓慢加入2-甲基吲哚（15.5 mmol）的DMF（5.0 mL）溶液。将所得反应混合物逐渐升温至35℃，并在该温度下维持40分钟。随后将混合物冷却至室温。向混合物中加入冰（约10 g），随后加入5M氢氧化钠（NaOH）溶液（31 mL，155 mmol）。反应混合物在95℃下加热30分钟后，冷却至室温。再次向混合物中加入冰（约10 g），并将所得反应混合物搅拌30分钟。通过过滤收集2-甲基吲哚-3-甲醛，并用蒸馏水洗涤数次。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 12, p. 2895 - 2901
[2] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 11, p. 1014 - 1018
[3] Chemical Biology and Drug Design, 2011, vol. 78, # 5, p. 864 - 868
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 38, # 1, p. 75 - 87
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 158 - 167
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 37/39-26 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-甲基吲哚-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | M1485 | 2-甲基吲哚-3-甲醛 | 5416-80-8 | 5G | 45 |
| 2026-03-03 | 37972 | 2-甲基吲哚-3-甲醛 | 5416-80-8 | 25g | 1707 |
