2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶
中文名称:2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶
英文名称:6-Chloro-2-methoxy-3-nitropyridine
CAS号:40851-91-0
分子式:C6H5ClN2O3
分子量:188.57
EINECS号:
Mol文件:40851-91-0.mol
2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶 性质
| 沸点 | 285 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.445 |
| 闪点 | 126 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.96±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H5ClN2O3/c1-12-6-4(9(10)11)2-3-5(7)8-6/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | OVVBXVJFGCFEFK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)=NC(Cl)=CC=C1[N+]([O-])=O |
2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶 用途与合成方法
生产方法
67-56-1
16013-85-7
40851-91-0
在0℃下，将2,6-二氯-3-硝基吡啶（2.0g，10mmol）溶解于无水四氢呋喃（10ml）中。随后，向溶液中依次加入甲醇（0.30g，9.0mmol）和60% NaH（分散于矿物油中，0.40g，10mmol），注意NaH需分批加入以避免剧烈反应。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰（50g）中以淬灭反应。通过过滤收集析出的黄色晶体6-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶，并在空气中干燥。最终产物产量为1.8克，收率为92%。
参考文献：
[1] Patent: EP1894924, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 20, p. 8482 - 8514
[3] Patent: WO2008/101682, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 79
[4] Patent: WO2007/39297, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[5] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 81, p. 689 - 699
2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW024085191005 | 2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶 | 40851-91-0 | 25G | 428 |
| 2026-09-15 | XW024085191004 | 2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶 | 40851-91-0 | 10G | 210 |
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CAS：40851-91-0
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CAS：40851-91-0
纯度：97%
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备注：97%以上 1000g
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2026-09-23
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2026-08-28
